培唑帕尼（帕唑帕尼）是GSK开发的治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物，其既保证了疗效，同时也降低了不良反应，提高了生活质量，可谓集中了其他V靶点药物的优点于一身，获得了万千宠爱。药品机理：1）培唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此，临床应用中对于TKI药物的选择，需要综合考虑患者的体质、 肝功能等多因素。因人而导，实施个体化治疗。
2）PISCES研究是评估患者倾向性选择的著名研究。治疗期间患青的不良反应、生活质量评分在该研究中均有所体现。根据患者意愿随机分组，其中一组患者先使用两个月的舒尼替尼，再更换为培唑帕尼，另一组患者顺序相反。每个患考在交替使用两药的时候，可以对自己生活状态进行打分，根据自己的好恶，优先选择某种药物。
3）培唑帕尼是VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3及PDGFRa及B、FGFR1\3、KititK、Lck的多激萌抑制剂。这些激酶与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。培唑帕尼：剂量调整 800mg/天；以200mg为阶梯逐级减量。患者用药期间，注意发生疲劳及疲劳加重的可能性，一旦出现，应及早就医。
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