目前，结直肠癌的内科靶向药物治疗主要包括三类药物VEGF单抗、EGFR单抗和抗血管生成的TKI。就现阶段而言，以转化治疗为目标的患者，通常选择强有力的快速缩瘤方案（化疗与靶向治疗联合方案），通过阶段性药物治疗为外科医生创造手术切除转移灶和原发灶的机会。因此，针对左半结肠及直肠原发且为全野生型（RAS和BRAF均为野生型）的患者，我们推荐两药化疗加抗EGFR单抗（西妥昔单抗）的方案，以争取最佳、最快的缩瘤效应，为外科医生提供R0切机会。
若原发灶位于右半结肠的患者，即使基因型为全野生型仍推荐其使用两药化疗或三药化疗加抗VEGF单抗（贝伐珠单抗）的方案；但两药化疗加西妥昔单抗的转化能力较弱，临床指南也做了力度相对较低的推荐（Ⅱ级推荐）。针对转移灶不可切除，需进行姑息治疗的患者，若原发灶位于左半结肠及直肠且为全野生型的患者，我们依然推荐两药化疗加西妥昔单抗方案，但西妥昔单抗治疗原发灶位于右半结肠患者的OS数据并不尽人意，因此对于这类患者两药化疗加贝伐珠单抗则为首选。
对于RAS和BRAF突变型的患者，无论原发灶的位置，都推荐使用两化疗药加贝伐珠单抗的方案。除了西妥昔单抗和贝伐珠单抗两个在肠癌中应用非常成熟的靶向药物，近年上市的两个口服抗血管生成的小分子新药瑞戈非尼和呋喹替尼已被推荐为三线标准治疗，后续可能还有更多的国产药品被列入肠癌的治疗领域，我们非常期待。
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