奥希替尼又称泰瑞沙，学术名称AZD9291，是一种高效选择性的EGFR抑制剂，是第三代治疗非小细胞肺癌的靶向药物。作用主要是适用于既往经表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后，出现了新的疾病进展，并且经过了正规的检查确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或者是那些转移性非小细胞性肺癌成年患者的治疗。
奥希替尼是表皮生长因子受体的激酶抑制剂，与EGFR2某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼片是由英国阿斯利康研发生产的，后有孟加拉国incepta和beacon研发仿制并生产出口到各个国家，此后印度caprane公司经印度相关批准，允许研发仿制和出产，但不允许大规模出口各国。奥希替尼不是第一次在中国上市，它2015年11月在美国被批准，2017年3月在中国获批，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。
从二线治疗提升到了一线治疗的地位，是个巨大的飞跃。任何一个好的抗癌药物，它们的终极目标都是成为一线的治疗药物！最主要的原因，是接受一线治疗的患者数量远比二线多。据统计，在二线治疗情况下，如果出现了5位携带EGFR敏感突变的患者，只有1位最终用上了奥希替尼。现在它成了一线治疗，那意味着5位患者或许都能用上这个药。很多的患者都通过奥希替尼延长了生存期，让生命得到了质的提高。
详情请访问 奥希替尼 http://azd9291.kangantu.org/
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