咨询电话:4000-980-586

康安途海外就医 添加微信

常见疾病库

当前位置: 康安途海外医疗 > 肿瘤新闻 > 尼洛替尼被称作是格列卫的更新产品

尼洛替尼被称作是格列卫的更新产品

时间:2019-11-22 09:56 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  尼洛替尼与大众熟知的“格列卫”(伊马替尼)出自同门。伊马替尼作为正式针对BCR-ABL靶点的首个上市药物,拉开了肿瘤TKI靶向治疗的序幕。伊马替尼由诺华研发,于2001年5月获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2001年11月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后于2002年进入中国,成为慢粒白血病的一线用药,商品名“格列卫”。

格列卫;尼洛替尼

  伊马替尼令慢性髓性细胞白血病(CML)成为一种可控的慢性疾病,但其仍有改进的空间,作为伊马替尼的同门,尼洛替尼被称作是“格列卫”的更新产品。体外研究显示,尼洛替尼能够选择性抑制bcr-aLl自磷酸化,降低野生型bcr-aLl和“格列卫”耐药突变细胞的增殖和发育能力。截止目前,尼洛替尼在中国已经获批三个适应症。达希纳获批用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病,此次获批的适应症儿童慢性髓性白血病(CML)是一种少见的儿童获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,仅占儿童白血病的3%~5%。

  其发病时由于9号染色体上的ABL基因与22号染色体上的BCR基因相互融合,形成新的BCR-ABL融合基因,并形成一个独特的基因产物(BCR-ABL1),该产物组成性活化的酪氨酸激酶。这些失调的酪氨酸激酶参与了慢性髓性白血病的发生,并且成为该疾病治疗的主要靶点。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用彻底改变了慢性髓性白血病的治疗模式。

  详情请访问  肿瘤  http://tumour.kangantu.org/



添加康安顾问,想问就问

【康安顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康安顾问背后都有一个庞大的医生团队。

(责任编辑:康安途海外就医)

评论

  • 相关推荐
  • 其他推荐

频道栏目

添加康安途医学博士免费咨询

已有 127822 名患者成功添加
专业医学博士,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

肿瘤新闻文章

本周热门文章
咨询电话

微信咨询

微信

扫描二维码
免费咨询医学博士