研究表明，阿比特龙可以显著降低体内雄激素的生成，进而抑制前列腺肿瘤的生长。阿比特龙早前已被美国FDA、欧洲EMA等多个国家及地区批准用于晚期前列腺癌症的治疗。对比只接受雄激素剥夺疗法的患者，加用阿比特龙后，可以显著延长前列腺癌患者的中位生存期和疾病无进展时间，并降低死亡风险。
在中国，2018版《前列腺癌诊疗规范》明确指出，对于转移风险高、无症状非转移性去势抵抗性前列腺癌，将阿比特龙作为一线推荐用药，包括多西他赛化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），及化疗前、无症状性或轻度症状mCRPC。阿比特龙已在全球上市多年，临床疗效和安全性已得到充分验证，并且用药较为便捷，每日只需口服一次。值得关注的是，除了进口原研药（商品名：泽珂）外，两款国产阿比特龙也于今年在国内获批上市，为患者提供了更多的治疗选择。
除了常规制剂的阿比特龙，近期另一款名为“Yonsa”创新阿比特龙配方获得美国FDA批准，可用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。Yonsa的独特之处在于使用了一项创新制造技术，使药物颗粒比传统药物颗粒小10~200倍，大幅度增加了口服药物的可溶性和体内吸收效率。近期的研究结果表明，一半剂量的Yonsa即可达到传统阿比特龙配方的治疗等效性，在保证疗效的情况下提升了药物的安全性。
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