2019年8月14日，阿斯利康官网宣布，奥拉帕尼联合贝伐单抗作为一线维持治疗卵巢癌在PAOLA-1三期试验中达到了主要研究终点。相比贝伐单抗单药，奥拉帕尼+贝伐单抗一线维持治疗的无进展生存期（PFS）得到了显著的延长！值得注意的是，参加这一临床试验的患者不需要考虑BRCA基因突变状态。奥拉帕尼已被FDA批准用于铂类药物化疗后产生应答的BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗，PAOLA-1研究的意义则是有望将奥拉帕尼的一线维持治疗范围扩大到BRCA野生型的人群。
PAOLA-1是一个随机双盲3期试验，纳入初治的晚期高级别浆液性/子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者，一线接受含铂化疗联合贝伐单抗治疗有效（达到部分缓解/完全缓解）后，随机接受奥拉帕尼+贝伐单抗vs贝伐单抗单药进行一线维持治疗。无论有无BRCA突变的患者都可以入组。PAOLA-1中晚期卵巢癌患者达到了主要研究终点PFS，在ITT人群中的一线维持治疗，无论BRCA有无突变，奥拉帕尼+贝伐单抗展现了统计学显著性及临床有意义的PFS改善，疗效优于贝伐单药。
回顾贝伐单抗一线维持治疗的GOG0218研究，贝伐单抗治疗和维持组的患者中位PFS延长了3.8个月（14.1 vs 10.3个月），贝伐单药组维持比无维持组的PFS已经有显著性获益。如今，PAOLA-1研究在贝伐的基础上再加用奥拉帕尼，并且取得阳性结果，将卵巢癌一线维持的获益再提高了一个档次。
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