华氏巨球蛋白血症（WM）是一类更为少见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，以往相对被忽视。在过去，虽然WM的治疗方法很多，但始终缺少标准治疗方案，无论是一线还是二线。第一代BTK抑制剂依鲁替尼在WM的一线和二线治疗中均取得了很好的临床疗效。今年的欧洲血液学年会（EHA）上公布的302临床研究主要探讨了泽布替尼治疗复发／难治性WM的疗效。
该研究设计为两个队列，第一队列是针对复发／难治性WM，采用泽布替尼和伊布替尼进行头对头对比，目前这部分的结果尚未公布。第二队列则是使用泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM。之所以针对这部分人群，是因为既往临床研究已经证实第一代BTK抑制剂对MYD88野生型WM的疗效欠佳，这类患者的治疗是临床上未满足的需求。
因此，该研究的第二队列针对的是泽布替尼治疗MYD88野生型WM患者。从目前的结果来看，近期疗效良好，总体有效率达到77%，并且15.4%的患者达到非常好的部分缓解（VGPR）。我们更加期待中长期PFS的数据。从该研究第二个队列以及公布的临床研究来看，泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM是有效的，我们更加期待302研究第一队列临床数据的更新。
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