乐伐替尼(乐卫玛)是一个多靶点的药物,主要靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等。乐伐替尼用药前不需要基因检测。癌症患者服用乐伐替尼后,都希望能尽早评估疗效,有效就继续服用,无效也能尽早换药,不耽误治疗进程。那么肝癌患者使用多久能评估出来乐伐替尼的疗效呢?
研究发现,乐伐替尼用药2周后就可以评估疗效。患者在服用2周后,就可以考虑进行复查,评估疗效。具体可以做影像检查或肿瘤标志物AFP(甲胎蛋白)检测。对于AFP敏感的患者来说,检测AFP变化可能是一个简便评估仑伐替尼疗效的办法。其次,可能还需要做影像学检查。
乐伐替尼不仅起效快,而且治疗效果也十分不错。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的情况。临床数据显示:37位患者一线使用乐伐替尼,客观缓解率40.4%,疾病控制率83.7%;而29位二线或三线使用乐伐替尼的患者,客观缓解率41.3%和82.7%。常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲下降、疲乏、和蛋白尿。所以,乐伐替尼在真实世界中的临床数据跟三期临床试验REFLECT(40.6%)一致,副作用也基本一致。而尤其值得一提的是,对于索拉非尼或者瑞戈非尼耐药的患者来说,乐伐替尼也有一定疗效。
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