仑伐替尼+Keytruda这对“王炸”组合在肝癌及肾癌的治疗中都显示出令人惊艳的治疗效果，在2018年6月的ASCO会议，研究人员更新了仑伐替尼+Keytruda针对子宫内膜癌的临床数据，客观缓解率高达47.2%，肿瘤控制率为83%。这一结果更是让仑伐替尼+Keytruda这个组合更加受到关注。
临床设计：招募了53位晚期子宫内膜癌患者，4位患者属于MSI-H类型。所有患者都接受过至少一次系统治疗，其中59%的患者都接受过至少两次系统治疗，属于重度难治的癌症患者。仑伐替尼的剂量是每天20mg；Keytruda的剂量是200mg，3周一次。临床结果：53位患者中，25位肿瘤明显缩小，客观有效率高达47.2%；另外，还有19位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率83%。具体数据如下：值得一提的是，在有效的患者中，64.5%的患者，有效持续时间超过了1年，凸显了靶向+免疫联合联合方案“有效率高+持续时间长”的特点。
基于如此优异的临床数据，美国FDA于2018年7月底再次授予仑伐替尼+Keytruda“突破性药物”资格。副作用：常见的副作用包括高血压、疲劳、关节痛、腹泻和恶心。如果患者对副作用不耐受，可以考虑调整剂量。所以，截至目前，仑伐替尼+Keytruda组合已经三次获得“突破性药物”资格，分别针对肝癌、肾癌和子宫内膜癌。
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