VEGF、PDGF和FGF为调控血管新生的“三套马车”，其中VEGF起主要作用。而仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶，靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFα、RET以及KIT的口服抑制剂，对肝细胞癌同时具有抗血管生成和抗肿瘤效果；
细胞含有复杂的信号传导通路，即使抑制了肿瘤细胞的某些信号通路，另外一些通路仍可转导信号，并可代偿性而上调，因此，抗肿瘤策略应该多靶点同步抑制多信号通路，才能取得更好疗效，总体而言，针对多靶点比单靶点更有利，抑制多条信号通路比单条信号通路更有利。
肝癌不只是局部的疾病，也为全身性的疾病，因此目前的治疗模式为以手术为主的综合治疗。既往缺乏全身系统治疗的有效药物，而精准医学时代下，包括仑伐替尼、索拉非尼以及PD-1抑制剂的出现，为患者带来一线生机，且未来联合治疗将是积极探索的重要方向。生物治疗、靶向治疗和免疫治疗等的探索与应用，均有可能成为肝癌治疗的革命性进展，也让我们看到更多曙光。
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