对ASCEND-3研究结果进行总结可以发现，塞瑞替尼治疗ALK+NSCLC患者，ORR和PFS显著改善，且首次得出OS数据达51.3个月。同时，研究纳入了25%的脑转移患者，对伴有或不伴有脑转移的患者塞瑞替尼均表现出显著的持续缓解和PFS获益。甚至，塞瑞替尼在先前没有接受过脑部放射治疗（BRT）的患者中也表现出了颅内持续缓解。
ASCEND-3研究中观察到塞瑞替尼治疗效果良好。而安全性方面，以胃肠道不良反应为主。
伴随其高治疗活性的同时，塞瑞替尼较为常见的胃肠道（GI）不良常会导致部分患者停药。然而，这一“遗憾”已经得到解决：国际多中心临床研究ASCEND-8显示，塞瑞替尼450 mg随餐服用与750 mg空腹服用相比，胃肠道不良事件频率和严重程度均更低，耐受性明显改善，患者的依从性进一步提高，疗效也明显提高。
ASCEND-8研究明确了ALK+NSCLC患者可以通过随餐给药的方式优化塞瑞替尼治疗方案，从而使塞瑞替尼胃肠道不良反应更低，疗效有提升的趋势。同时，我们也很期待ASCNED-8研究中塞瑞替尼作为一线用药的生存获益结局。
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