临床前研究证明，PD-1/PD-L1抑制剂能够提高肿瘤对抗血管生成治疗的敏感性，并且提高抗血管生成的疗效。2018年7月，基于在2018 ASCO学术年会上发布的GO30140研究的初步结果，美国FDA认定“atezolizumab+贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌（HCC）”为“突破性疗法”，其良好的安全性与令人鼓舞的ORR、DOR和PFS，为晚期HCC患者带来新的希望。
2018年ESMO会议上，研究者再次更新了GO30140研究数据。截至2018年7月26日，共有103例受试者接受了研究治疗可评估安全性，同时73例受试者可评估疗效，且至少随访了16周时间。INV评估mPFS达到14.9个月，是当前批准的一线标准靶向治疗药物的2倍多（2018年Lancet杂志在线发表的REFLECT研究中，仑伐替尼和索拉非尼的mPFS分别为仅7.4个月和3.7个月）。在安全性可评估群体（n=103）中，有27%的受试者（28/103）经历3-4级TRAE，2%的受试者（2/103）经历5级TRAE。
目前，本研究的HCC队列的扩展性研究以及评估atezolizumab +贝伐珠单抗 vs 索拉非尼治疗晚期或转移性HCC的疗效和安全性的III期研究——IMbrave150研究也在继续进行之中，对其确证结果，我们将拭目以待。此外，一项仑伐替尼联合可瑞达Ib期研究结果显示，mPFS为9.69个月， mTTR为1.41个月。最常见的TEAEs（任一级别）为食欲下降（53.3%）、高血压（53.3%）、腹泻（43.3%）和疲乏（40.0%）。没有观察到预期外的安全信号，通过剂量调整、中断和支持性药物可以控制毒性。
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