7月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准XPOVIO™(selinexor)与皮质类固醇地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过四种以上前期疗法，而且对多种疗法产生抗性，包括至少两种蛋白酶体抑制剂，至少两种免疫调节剂和一种抗CD38单抗疗法。
FDA的肿瘤学中心主任，血液学和肿瘤学药物评价与研究办公室代理主任Richard Pazdur博士表示：“多发性骨髓瘤无法治愈，但现有的一些方法可以减缓疾病的发展，这些方式在反复使用后会逐渐失去效果，令人沮丧。今天我们加速审批计划批准这一项治疗方案，为复发难治性多发性骨髓瘤患者提供更多治疗选择。”
多发性骨髓瘤来源于浆细胞（产生抗体的白细胞），也可称为浆细胞骨髓瘤。异常的浆细胞在骨髓中产生，然后集聚在身体的许多骨骼中。数量超过正常水平的抗体导致血液变“厚”，骨髓无法产生足够的健康血细胞。多发性骨髓瘤的确切病因尚不清楚，但在老年人和非裔美国人中患病率较高。
Xpovio联合地塞米松治疗方案的常见副作用包括白细胞减少，中性粒细胞数降低，血小板数降低和红细胞数降低（贫血）。患者还会出现呕吐，恶心，疲劳，腹泻，发烧，食欲不振和体重下降，便秘，上呼吸道感染和低血钠水平（低钠血症）。
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