奥希替尼能够很好地透过血脑屏障，对脑转移患者的治疗有良好效果。此外，奥希替尼对于野生型的EGFR靶点作用相对较弱，也就是说它的副作用稍轻，所以从上述几方面来看，奥希替尼的优势较为明显。在NCCN指南中，奥希替尼已经被列为优先考虑的行列中，但事实远没有这么简单。因为目前奥希替尼的OS数据还没公布，数据并不成熟。
临床中，我们更希望患者能够活得长久，这就需要考虑耐药后治疗、全程管理的问题。一代、二代EGFR-TKI应用后，最常见的突变为T790M突变，可以选择奥希替尼进行治疗，真实世界研究告诉我们，序贯TKI可能是最佳模式。FLAURA研究显示奥希替尼用药后发生C797S突变的概率仅为10%左右，并非高发。同时他的耐药因素众多，很难进行后续靶向选择，因此后线治疗选择十分艰难。
从目前的情况来看，一代、二代、三代EGFR-TKI在中国市场都有其独特地位，尤其是在治疗中不得不考虑经济问题的情况下，是否进入医保对患者用药选择具有重要影响。目前一代TKI已全部进入医保，二代阿法替尼也进入了医保，所以它们具有明显优势，三代TKI还没有进入医保，因此临床应用会有一定的局限。
FLAURA研究是对比第三代EGFR TKI奥希替尼和第一代EGFR TKI吉非替尼/厄洛替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗中的疗效和安全性的研究。目前FLAURA研究最终的OS数据尚未成熟，但是疾病稳定时间和客观有效率方面的数据大家都已经非常熟悉，奥希替尼组的中位无进展生存（mPFS）达到了18.9个月，而吉非替尼/厄洛替尼组仅为10.2个月，奥希替尼降低了54%的疾病进展或死亡风险。与此同时，第三代EGFR TKI较第一代EGFR TKI安全性更高，并且对脑转移的控制更好，无论是既往脑转移还是新发脑转移。
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