仑伐替尼（乐伐替尼）在真实世界的疗效怎么样？日本是仑伐替尼肝癌适应证最早获批的国家，在肝癌靶向药物使用中积累了不少经验。近期，就有来自日本学者发表了仑伐替尼真实世界的研究数据，结论值得分享。这项研究评估了对初始即进行仑伐替尼治疗以及事先接受其他TKI治疗后使用仑伐替尼的uHCC患者的疗效。这里分享的是收集至8个月的数据。
未接受过TKI治疗和接受过TKI治疗的患者，在年龄上有差异。仑伐替尼治疗随访至4周和12周，两组患者在肝储备功能、不良事件（AE），以及PFS和OS上没有明显差异。根据mRECIST评估标准，仑伐替尼治疗到4周（n=52）时，ORR和疾病控制率（DCR）分别是38.5%和80.8%；到12周时（n=37），则分别为32.4%和70.3%。
经仑伐替尼治疗后获得部分缓解（PR）和病情稳定（SD）的患者，甲胎蛋白（AFP）有明显下降，AFP基线与仑伐替尼治疗四周后的数值为2.047±1.148 vs 1.796±1.179（P<0.001），这预示着好的临床疗效。显然，此真实世界研究不但印证了REFLECT研究结论，更显示出优于该权威数据的ORR，为临床使用再添信心！
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