尼妥珠单抗是一种阻断抗EGFR的单克隆抗体，而且没有内在的刺激活动。在临床前研究中，尼妥珠单抗显示抗癌细胞增殖，促凋亡和抗血管生成的活性。在相同剂量水平下，尼妥珠单抗在显示出比西妥昔单抗更长的半衰期和高剂量区间。尼妥珠单抗提高生活质量，是因为它很少引起严重的皮肤病毒性。
尼妥珠单抗得到市场批准用于治疗局部晚期鼻咽癌（LA NPC）。然而，在NPC患者中，诱导化疗中联合尼妥珠单抗后跟CCRT的临床价值尚不明确。因此，我们回顾性地调查了LA NPC患者中使用尼妥珠单抗联合诱导化疗后跟CCRT的安全性和有效性。研究入组了210例新诊断的LA NPC患者。
治疗结束时，210例LA NPC患者鼻咽部病变完全缓解(CR)和部分缓解(PR)分别为83.8％(176/210)和16.2％(34/210)。189例颈淋巴结转移患者颈淋巴结CR和PR率分别为88.9％(168/189)和11.1％(21/189)。尼妥珠单抗显示有前景的临床结果，5年LRFS为95.6％，5年期RRFS为94.4％，5年DMFS为91.7％，5年PFS为84.0％，5年OS 为88.7％。
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