印度易瑞沙（吉非替尼）及印度特罗凯（厄洛替尼）是第一代治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。两项III期试验对比了厄洛替尼/吉非替尼与安慰剂组治疗既往接受过治疗的晚期NSCLC的效果，而结果显示，厄洛替尼可显著延长中位总生存，吉非替尼却未能延长。2004年，两项里程碑式的研究确定了EGFR中预测EGFR TKIs的敏感性和疗效的的体细胞突变位点。
研究表明，包括EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）点突变在内的突变频率，在特定的NSCLC患者人群中有所增长，如亚裔、女性、无吸烟史患者。2009年，吉非替尼及印度特罗凯（厄洛替尼）被认定为是曾接受过治疗的、晚期NSCLC患者最有效的治疗方式，该适应症在多个国家（尤其亚洲国家）获批。
尽管印度特罗凯（厄洛替尼）和吉非替尼相关研究结果上的不同导致在治疗策略上的区别，但无已发表的头对头随机对照试验提供最终治疗策略。临床上如何选择这两种EGFR TKI仍不清晰。近期的一项III期临床试验对比了吉非替尼和印度特罗凯（厄洛替尼）在治疗EGFR（19、21外显子）突变的晚期非小细胞肺癌时的安全性和有效性。
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