恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,研究已证实它可改善转移性去势抵抗前列腺癌患者的总体生存。在前期的 2 期临床试验中,恩杂鲁胺单药治疗 25 周可引起大多数未经激素治疗的前列腺癌(HNPC)患者的前列腺特异性抗原(PSA)显着下降,然而其长期的疗效和安全性仍不清楚。近日,来自比利时的 Tombal 教授等在报道了恩杂鲁胺单药治疗 HNPC 患者 1 到 2 年的长期有效性和安全性。结果显示长期恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC 患者可大幅持续降低 PSA 水平,其安全性和耐受性较高,同时对全身骨密度影响较小。
这项开放、单组、多中心研究共纳入了 67 名 HNPC 患者,所有患者睾酮水平 ≥ 230 ng/mL。研究期间,患者每日口服恩杂鲁胺 160 mg 直至病情进展或者出现不能耐受的毒性反应,同时定期接受 PSA、激素水平、骨密度等检测。研究人员在治疗 1 年(49 周)后和 2 年(97 周)后分别评估了患者的 PSA 响应(PSA 水平至少下降 80%)情况。患者中位年龄为 73 岁,有 26 名患者(39%)在入组时已经出现肿瘤转移,有约 1/3 患者曾接受前列腺切除术,还有 24% 的患者接受过放射治疗。
在所有 67 名患者中,49 周和 97 周时 PSA 响应率分别为 81% 和 67%。值得注意的是凡在 49 周和 97 周时仍在使用恩杂鲁胺的患者均出现了 PSA 响应,平均 PSA 水平分别为 0.54 ng/ml 和 0.16 ng/ml。26 名入组时已转移的患者中,分别有 13 名(50%)和 4 名(15.4%)在治疗 97 周后出现完全和部分肿瘤整体反应。在 49 周和 97 周时,患者全身骨密度(BMD)保持稳定,瘦体重和脂体重有适度改变。最常见的不良反应包括男性乳房发育症,乳头疼痛,疲乏以及潮热。总的来说,这项研究首次探讨了长期(2 年)恩杂鲁胺单药治疗非去势 HNPC(不论是否转移)患者的疗效和安全性。
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