基于III期临床试验FLAURA的阳性结果，2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。在之前的文章TAGRISSO针对T790M突变非小细胞肺癌有奇效中，我们详细介绍了奥希替尼非小细胞肺癌治疗领域的效果。在刚落下帷幕的第 18 届世界肺癌大会（WCLC 2017）上，中国专场盛况空前座无虚席，众多研究进展随之纷至沓来。其中，两项 EGFR-TKI 联合高选择性小分子 MET 抑制剂 Savolitinib（HMPL-504, AZD6094）治疗 EGFR 突变合并 MET 扩增晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的早期临床研究, 尤为引人瞩目。
来自韩国的 Ahn 教授汇报了奥希替尼联合 Savolitinib 治疗 EGFR 突变合并 MET 扩增晚期 NSCLC 患者的 TATTON Ib 期扩展队列研究的最新数据，该研究方案如下：初步分析结果表明，奥希替尼/Savolitinib 联合方案安全性、患者耐受性良好，常见的 3 级及以上 AE 主要为恶心、呕吐、疲乏、皮疹、肝酶升高等。
同时，该联合方案展现了令人欣喜的初步疗效：在 64 例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）达到 47%。并且，对于存在 MET 扩增的患者而言，无论是否合并 T790M 突变以及既往是否接受过针对 T790M 的三代 EGFR-TKI 治疗，奥希替尼与 Savolitinib 的联合方案均显示出一致的抗肿瘤活性。这意味着，在一线 EGFR-TKI 治疗后耐药的患者中，或可更早期应用奥希替尼+Savolitinib 的联合治疗方案。
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