1.乐伐替尼(仑伐替尼)一线治疗肝癌。FDA批准乐伐替尼一线治疗肝癌以及CFDA优先审批乐伐替尼国内上市，都是基于REFLECT试验。有效率ORR是乐伐替尼2倍多（24.1%：9.2%）。主要终点OS达到非劣效性终点（13.6:12.3月），次要终点PFS明显优于索拉菲尼（7.4:3.7月），不良反应发生率：乐伐替尼 vs 索拉非尼：43% vs 30%，乐伐替尼组高发高血压；索拉非尼组高发手足皮肤反应。REFLECT研究的亚组分析发现，仑伐替尼对于亚洲及中国常见的肝癌（乙型肝炎病毒感染相关的肝癌）疗效更佳，这一点，是索拉非尼所不具备的。
2.乐伐替尼二线治疗肝癌。2016年9月，日本学者发布了乐伐替尼在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。试验纳入了46例残余病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者。乐伐替尼的剂量是初始计量为12mg，28天为一周期(如果毒性太大导致患者副作用过大或疾病进展，可以减量或者暂停用药)。主要观察终点：中位疾病进展时间TTP为7.4个月（参照mRECIST IRRC）。17例（37%）获得了肿瘤缩小和19个病人（41%）肿瘤稳定中位总生存期达到了18.7个月。
3.乐伐替尼治疗RET融合的NSCLC患者。2016年ESMO年会公布了708对RET融合的非小肺癌的临床数据，招募25名RET融合的患者接受24mg每天的7080治疗，4名患者的肿瘤缩小，有效率16%;不过15名患者的肿瘤稳定不进展，控制率76%。4.乐伐替尼治疗甲状腺癌。基于此FDA于2015年批准乐伐替尼二线治疗分化型甲状腺癌。与此同时，2016年NCCN指南推荐乐伐替尼治疗甲状腺癌，该批准依托于SELECT Study，试验结果如下，PFS：乐伐替尼vs 安慰剂是18.3m vs 3.6m，ORR：乐伐替尼vs 安慰剂是65% vs 2%。
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