EGFR-TKI治疗是肺癌治疗中的一个难点，很多癌症患者在使用了一些常规的治疗方案之后，病情依然出现了进展，不过好在海外医疗研究者开发了一款新型肺癌靶向药物奥希替尼(AZD9291)，该药从研发到上市是目前所有肺癌药品中所用时间最短的药品，很多患者在用药治疗时多这款药品抱有疑问，这么快上市，其治疗有相关实验作为支撑吗？下面康安途带大家了解一下。
根据海外医疗的FLAURA研究显示，奥希替尼安全性数据与之前临床试验中所观察到的数据一致， ≥3级的不良事件 (AE) 发生率很低。在使用奥希替尼治疗的患者中，最常见的 AE 是腹泻（58% [2% 等级 ≥3]）与皮肤干燥（32% [<1% 等级 ≥3]），而对照组治疗的患者中，最常见的 AE 是腹泻（57% [3% 等级 ≥3]）与皮炎痤疮（48% [5% 等级 ≥3]）。在使用奥希替尼治疗的患者中，有 33.7% 曾出现≥3级的 AE，相比之下，对照组患者这一数字是 44.8%。由此可见奥希替尼(AZD9291)无论是疗效还是安全性都是肺癌药种顶尖水平。
奥希替尼(AZD9291)的上市，对我国肺癌患者来说无疑是一个天大的好消息，该药打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI靶向药耐药后无药可医的困境，为广大肺癌患者带来了新的希望。但是据康安途了解到，这款肺癌神药价格并不是很便宜，高昂的价格还是逼退了不少患者，那么我们还有其他版本可以选择吗？如国你有需求可以联系咨询我们康安途购买性价比更高的印度或者孟加拉版AZD9291来进行治疗。
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