为了评估安维汀（Avastin）在中国转移性结直肠癌治疗中的安全性和有效性，一项临床研究纳入了91例转移性结直肠癌患者，这些患者在接受化疗的基础上同时接受安维汀治疗。研究者记录了受试者对治疗的客观反映率（ORRs）、无进展生存率、总体生存率和不良反应事件，同时采用Cox风险比例模型评估了不同临床因素和无进展生存率或总体生存率之间的联系。
研究结果提示对转移性结直肠癌患者而言，安维汀（Avastin）和化疗有效，并且受试者能很好地耐受上述治疗方案。单变量分析提示无进展生存率和总体生存率与下述因素相关：东部肿瘤协作组织一般状态分级（ECOG-PS）评分、安维汀治疗持续时间，以及在停止安维汀治疗后化疗是否持续等。
多变量分析则提示安维汀（Avastin）治疗时间和在停止安维汀治疗后化疗是否持续是无进展生存率和总体生存率等预后预测因子独立预测因素。本研究结果指出，在中国转移性结直肠癌患者中，安维汀和化疗的持续治疗时间越短，患者的预后越差。安维汀是重组的人源化单克隆抗体，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。
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