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赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗不同突变类型肺癌的有效率各是多少

时间:2018-08-17 14:47 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  赛可瑞(CRIZOTINIB)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点,已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。PROFILE 系列临床研究证实赛可瑞一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显著。那赛可瑞治疗这两种突变类型的肺癌患者的有效率是多少?对于ALK融合NSCLC患者,赛可瑞治疗的客观应答率为60%-74%,中位PFS为8-10个月,且疾病进展后继续使用赛可瑞仍可获益,mOS明显延长。

赛可瑞

  对于ROS1融合NSCLC患者,赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗的客观应答率为72%,中位PFS为19.2个月。此外,在一项面对东亚患者(包含中国)的II期临床研究也表现出优异的疾病控制率(DCR)及PFS,基于该研究,日本厚生劳动省批准了全球首个ROS1伴随诊断试剂为赛可瑞临床用药的伴随诊断试剂,并批准赛可瑞用于ROS1阳性NSCLC患者。  

  赛可瑞(CRIZOTINIB)胶囊的推荐剂量为 250mg,每日两次,整片吞服。若患者在临床治疗中获益应持续用药。赛可瑞胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6 小时。克唑替尼非常普遍的副作用有:肝功能异常、视觉效应(闪光,视力模糊,重影,一般在服用克唑替尼后不久就会出现)。  

  详情请访问  克唑替尼  http://cctn.kangantu.org/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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