前期临床研究结果表明，阿比特龙（Abiraterone）和亮丙瑞龙辅助化疗，可使三分之一的局部高危前列腺癌患者达到完全缓解或接近完全病例缓解。每6个月一周期的阿比特龙化疗病理缓解率是12周的两倍。而且，6个月的阿比特龙和亮丙瑞龙新辅助化疗在12周时能使90%患者前列腺特异性抗原（PSA）水平≤0.2 ng/mL。
研究人员调查了58名高危局限性前列腺癌患者，患者被随机分为2组包括3个月的亮丙瑞龙化疗组，或者联合阿比特龙（Abiraterone）、亮丙瑞龙和强的松化疗组，之后他们都进行了前列腺活检主要目的是为了评价雄激素的水平，以及检测病理结果和雄激素受体信号。然后两组患者再继续进行联合化疗，继续治疗3个月。完成6个月的新辅助治疗后，患者进行了前列腺根治术。
单独用亮丙瑞龙化疗的患者中，27人有1人(4%)达到完全病理缓解，而联合阿比特龙治疗患者中，29人有3人达到完全缓解。另外，在亮丙瑞龙组有3人（11%）达到近完全缓解(≤5 mm残余肿瘤)，对比联合治疗组7人（24%）达到近完全缓解。研究结果表明12周的联合治疗有15%的完全缓解，而6个月的联合治疗有34%的完全缓解。Taplin指出进展期前列腺癌患者接受强的松剂量的一半（5 mg对比10mg），更能减少阿比特龙（Abiraterone）的潜在副作用。
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