瑞戈非尼(Regorafenib)/瑞格菲尼成为肝细胞癌的二线疗法

　　原发性肝癌是在临床上非常常见的恶性肿瘤，在所有恶性肿瘤中它派第五位。肝细胞癌占据原发性肝癌的90%以上。目前索拉菲尼是肝细胞癌的一线治疗药物，乐伐替尼同样也可以一线治疗肝细胞癌。而我们今天要介绍的，是肝细胞癌的二线治疗方法瑞戈非尼（Regorafenib）。它是一种口服多激酶抑制剂。

　　原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，据数据统计，全世界每年新发肝癌患者约六十万，居恶性肿瘤的第五位。其中，肝细胞癌(HCC)占原发性肝癌的90%以上，日渐成为全球重大的健康问题。日前，欧洲肝脏研究学会（EASL）基于最新的循证医学证据，对其2012年发布的《肝细胞癌诊疗指南》进行了更新，以帮助医生和医院优化肝细胞癌患者的诊断和治疗。在全身治疗方面，Sorafenib（索拉非尼）是肝细胞癌（HCC）标准一线全身治疗药物，适用于肝功能完好（Child-Pugh分级A级）和晚期肿瘤（BCLC-C）患者，或局部治疗后进展或不适合用于局部治疗的患者。同样被推荐用于一线治疗肝细胞癌（HCC）的药物，还有Lenvatinib（乐伐替尼）。它适用于肝功能完好（Child-Pugh A级），一般状况良好和晚期肿瘤 - 无门静脉主干侵袭的BCLC-C - 或那些肿瘤进展或不适合局部治疗的患者。

　　值得一提的是，Regorafenib（瑞戈非尼）被推荐作为二线治疗对索拉非尼耐受和进展的患者，并具有良好的肝功能（Child-Pugh A类）和良好的状态。要知道，2017年之前还没有被临床证明或获批治疗晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗方案目前Regorafenib已获全球90多个国家批准治疗转移性结直肠癌（mCRC），并获全球80多个国家批准治疗转移性胃肠道间质瘤（mGIST）。2017年5月，美国FDA正式批准Regorafenib用于既往接受索拉非尼治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗，从而使其成为美国FDA近10年来批准的首个肝癌新药。

　　详情请访问  瑞戈非尼  http://rgfn.kangantu.org/