根据Ramalingam等人提出的最新的摘要，第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso（泰瑞沙）可有效治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。 EGFR抑制是具有EGFR激活突变的NSCLC患者的护理标准，但是近50％至60％的患者通过发展T790M突变而产生耐药性。 泰瑞沙是原始EGFR突变（外显子19和外显子21）和T790M突变的有效抑制剂。
提出的第一项研究调查了使用Tagrisso（泰瑞沙）作为EGFR突变NSCLC的一线治疗是否由于延迟的T790M介导的耐药性而导致有利的功效。中位随访时间为16.6个月。整体回应率为77％。160mg剂量的中位无进展生存期为19.3个月，而80mg剂量尚未达到。提出的第二个最新突破性摘要揭示了两项AURA研究的成熟结果。I期剂量扩展队列中63例患者的响应率为71％，而来自411例患者的两项II期研究的汇总结果为66％。 I期队列研究和II期研究的无进展生存期分别为9.7和11个月。
在这项成熟的T790M阳性EGFR突变患者[疾病进展]的先前EGFR [酪氨酸激酶抑制剂]的成熟汇总分析中，我们能够显示出高总响应率，鼓励响应持续时间和良好的耐受性概况。与化疗提供的4〜5个月相比，[无进展生存期]长。对EGFR突变患者来说这是一个好消息[EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗失败]，现在Tagrisso（泰瑞沙）已成为护理标准。T790M的分子诊断现在也必须成为标准。“
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