PD-1抑制剂Opdivo联合Yervoy在许多癌症治疗领域创造出了惊人的治疗效果。联合用药扩大了PD-1抑制剂的效果，使得PD-1抑制剂在许多癌症治疗中都表现的出非常不错的治疗效果。目前，Opdivo已经在中国申报上市，而有需求的患者可以联系康安途海外就医，我们将会为患者制定Opdivo的获取方案。
在最近FDA批准Opdivo的额外给药时间表选项后，患者必须接受长时间治疗，由此可能出现的潜在副作用的情况。接受Opdivo(nivolumab)治疗的患者现在需要更灵活的剂量选择，但是由此也减少了医生的就诊次数。因此，与Opdivo治疗相关的潜在副作用的患者，灵活的用药时间现在比以往更关键。美国食品和药物管理局(FDA)最近批准了一项补充生物制剂许可证申请，在几种PD-1抑制剂的适应症中添加480mg Opdivo的四周给药时间表，该药剂先前被批准用于两周的给药时间表240毫克。此外，对于所有批准的Opdivo适应症，新方案将输液时间从60分钟减少到30分钟。
美国FDA正式批准百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb，BMS）的重磅联合免疫疗疗法PD-1抑制剂Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（Yervoy），用于初治的中高危晚期肾细胞癌患者。在介绍Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（Yervoy）免疫疗法之前，我们先来看看肾细胞癌的治疗现状。肾细胞癌（RCC）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称为肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80-90%。每年在全球造成的死亡人数超过了10万例。这种恶性肿瘤的预后并不好。在全球范围内，罹患晚期或转移性肾癌的患者，5年生存率只有12.1%，极不乐观。而此次批准有可能改变肾癌的一线治疗格局。Opdivo + Yervoy联合疗法。与当前标准疗法舒尼替尼（sunitinib）相比，Opdivo+ Yervoy联合疗法显着改善了总生存期（OS），将患者的死亡风险降低了37％（HR0.63; 99.8%CI: 0.44-0.89; p<0.0001）。而且无论PD-L1表达水平如何，均观察到OS获益。
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