阿那曲唑联合放疗或两者序贯治疗绝经后阳性乳腺癌，患者会出现急性皮肤毒性反应和血清水平升高现象，但是不同不同方案患者出现皮肤毒性的发生率尚未知。为此复旦大学肿瘤医院做了一项试验研究，旨在比较两种治疗方案下患者出现急性皮肤毒性的概率和血清水平。同时对这两种方案患者出现血液学毒性、放疗相关性肺损伤的频率以及不同治疗方案对患者长期预后的影响。
试验共纳入 80 例绝经后激素受体阳性乳腺癌患者。所有患者都接受辅助放疗，然后随机分配到阿那曲唑联合放疗治疗组（n=40）和二者序贯治疗组（n=40）。观察指标包括治疗相关并发症、患者预后以及血清 IL-8 的水平（放疗开始后 4 周）。中位随访共 24 个月。阿那曲唑联合放疗组中 5 例患者出现 2 级或更严重的皮肤相关毒性反应，序贯治疗组中 7 例，差异无明显统计学意义。
两组患者都出现了血液学不良反应，没有出现放疗相关性肺炎。两组患者的整体存活率 100%，疾病无转移生存率没有显著差异。两组患者的血清 IL-8 水平无明显统计学差异，出现 2 级或更严重的皮肤相关毒性患者，血清 IL-8 水平更高。该研究结果表明，阿那曲唑联合放疗对绝经后激素受体阳性患者效果较好。在放疗的过程中，血清 IL-8 水平或许可以预测放疗引起的急性皮肤毒性反应程度。
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