一项新的研究显示,在早期癌症检测中分析患者血液中无细胞DNA(cfDNA)的潜力,用于癌症标志物。在某些情况下,这种技术用于已被诊断患有癌症的患者,有些研究报道。
这不是早期癌症中普遍的检测技术,因为较小和较早的肿瘤往往会将非常少量的DNA流入血液,难以检测。此外,癌细胞相关遗传改变难以在无细胞DNA样品中检测到,因为原始或原始肿瘤及其遗传构成未知。
该研究涉及早期方法中的这些限制,并且能够在早期病例中使用该技术进行癌症检测。这种技术现在可以更有效地用于癌症筛查。
对138例早期肿瘤患者进行了称为“液体活组织检查”的检测,并在一半以上的患者中成功确定了早期癌症。液体活组织检查用于检测治疗后癌症的返回。
这是他们第一次在癌症检测中表现出希望写作研究团队。约翰霍普金斯医院癌症中心肿瘤学教授Victor Velculescu博士昨天发表在科学转化医学杂志上的研究表明,这是第一个研究早期癌症和使用这种技术的研究。
该技术被称为靶向纠错测序(TEC-Seq)。这种技术可以允许在洪水中流动的DNA中的序列变化的超敏感性直接评估。
使用这种测试来检测最困难的部分是使其能够从癌症中鉴定罕见的DNA,并且不显示其他类型的遗传改变或突变的结果,人类在生命中出生或发展。
研究人员筛选了乳腺癌,肺癌,卵巢癌和结肠直肠癌患者的血液样本。他们注意到58种通常与这些癌症相关的基因。在138个癌症中,它们可以检测到86个I期和II期癌症。在100例患者中对基因进行了测序,其中82例在血液样品和肿瘤组织样品中显示相同的突变。为了确保他们在正确的轨道上,该小组还测试了44名健康的患者,发现这些人没有任何癌症衍生的突变。
对于本研究,将cfDNA从血液中提取并转化为基因文库供参考。然后将该遗传序列文库进行捕获并测序以进行分析。在收集健康个体后2小时内处理样品。
癌症患者45例,乳腺癌42例,结直肠癌42例,肺癌65例,卵巢癌42例。这些是在I期和II期发生局部或转移性疾病的未经治疗的患者。虽然健康参与者的cfDNA浓度平均为7 ng / ml,但在癌症患者中,其浓度约为29 ng / ml。
Velculescu解释说,这是一个早期的研究,更大规模的研究是必要的,以确定这个测试的效用。他说,在这个测试进入市场之前,将有五年左右的时间来安全和准确地诊断早期癌症。
Velculescu指出,此次测试的较早参与者将是有发展癌症风险的重度吸烟者。Velculescu也是私人液体活检公司Personal Genome Diagnostics的联合创始人。
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