西妥昔单抗治疗直肠癌有效果吗

　　近期一项研究显示，血液检测 FCGR2A 能够确定经治的转移性结直肠癌患者接受西妥昔单抗是否能够获得生存获益，该研究发表在 Clinical Cancer Research 上。近期一项发表在美国癌症研究协会（AACR）的官方杂志 Clinical Cancer Research 上的一项研究显示，癌症研究人员发现了一种血液检测标志物，该标志物能够确定哪些转移性结直肠癌（CRC）患者接受西妥昔单抗有获益。

　　研究的通讯作者，多伦多大学健康网络，Margaret 公主癌症中心的临床科学家 Geoffrey Liu 博士与加拿大癌症临床试验小组（CCTG）及大洋洲胃肠道临床试验小组（AGITG）合作完成了这项研究。该研究给出了高达一半的不可治愈的 CRC 患者接受西妥昔单抗无缓解的原因之一。“我们的研究发现，血液中的标志物 FCGR2A 确定了一类新型患者，这类患者接受西妥昔单抗治疗能够获益。我们相信我们这项研究未来将能够进入临床，为患者提供更加个体化的、有效的治疗”，Liu 博士介绍道。这项研究的样本和数据来自于一项大约10年前的国际性临床试验。“在转移性结直肠癌患者接受了各种治疗方案都失效后，过往临床试验显示西妥昔单抗治疗携带 RAS 突变的患者最具有疗效。但是这种疗效并不是在每个人身上都会发生，因此人们开始努力寻找怎样确定哪些患者能够获益的方法”，Liu 博士讲道。

　　“我们研究分析的样本来自于之前一项研究中572位患者的部分肿瘤标本和正常组织标本，研究尝试进一步探索这方面的问题并确定哪些患者接受该药有缓解。因为我们必须确定除 RAS 突变以外的方法，以进行 CRC 个体化癌症治疗，因为西妥昔单抗很昂贵，并且也存在副作用。因此我们除了考察肿瘤方面的突变情况，包括 RAS 突变，我们同样考察了血液和正常组织中我们可检测的基因变异”，Liu 博士解释道。Liu 博士表示这次发现的过程是个很好的例子，告诉我们遵从药物机制会发生什么，研究将带来什么，“在肺癌领域我们最开始遵从该药的机制使用，并将其推广至其它癌症，包括结直肠癌，而在结直肠癌领域该药已开始应用，并直接为我们带来了这项新发现。”

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