Rituximab是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，与B淋巴细胞上的CD20结合，并引发B细胞溶解的免疫反应。Rituxan（美罗华）于1997年首次在美国获得批准，可治疗的适应症包括滤泡性淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。2017年，Rituxan（美罗华）仅在美国就创造了44.1亿美元（41.33亿瑞士法郎），全球销售额则高达73.88亿瑞士法郎。
Rituxan（美罗华）于2000年在中国上市，并在去年7月医保谈判成功，进入2017年国家医保目录。在这次医保谈判中，美罗华价格降幅明显，500mg/50ml/瓶的规格从16041元降到8298元，100mg/10ml/瓶小规格也降到2418元，不过报销范围限复发或耐药的B细胞非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤，患者住院需要自付30%，而且医保最多支付8个疗程（一个疗程通常要给药4次），患者的整体负担依然较重。
Rituxan，中文名美罗华，是罗氏的拳头产品，2017年的销售额为75亿美金。Rituxan的美国专利是1998年授权的，2015年到期；欧洲的专利是2013年到期。印度已经有几个仿制药出来了，欧洲也批准了一个——biosimilar。统计全球有约24家公司在做Rituxan的biosimilar，印度有四家公司Torrent、Zenotech、Intas、Hetero的产品已经上市销售
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