一项来自全球多中心的观察研究表明，厄洛替尼（特罗凯）可能是用于治疗KRAS 基因突变阴性的晚期肺腺癌患者的有效药物。研究者指出，厄洛替尼（特罗凯）可作为KRAS野生型肺腺癌患者的治疗选择。KRAS 基因突变状态的检测也可用于帮助临床筛选非小细胞肺癌治疗获益人群。
厄洛替尼（特罗凯）是用于治疗晚期非小细胞肺癌的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂， 对EGFR 突变患者的疗效已得到国际肯定，但对KRAS 基因状态的治疗疗效尚未得到相关证实。
这项研究选取KRAS 基因野生型并且接受一线或二线化疗失败后的肺腺癌患者，给予厄洛替尼（特罗凯）150 mg/ 天治疗。共有327 例患者入组，中位无进展生存（PFS）期及总生存（OS）分别为3.3 月和14.4 月。3 例患者（1.2%）。达到完全缓解（CR），51 例患者（20.2%）获得部分缓解（PR），12 例患者（48.8%）达到疾病稳定，疾病控制率为70.2%。据统计，一般情况较好的患者或既往接受治疗较少的患者的获益更为明显，其中女性患者更容易获益。另一方面，患者的年龄大小、疾病分期及有无吸烟史对药物疗效的影响均不明显。
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