作为早期 HCC 治疗选择之一的肝细胞癌 (HCC) 切除术后的长期预后仍然不令人满意，因为疾病复发率很高。最近在小鼠模型中进行的研究揭示了慢性炎症下的肝脏再生与肝脏肿瘤发生之间的联系。索拉非尼（ sorafenib ）是一种具有多激酶抑制活性的晚期 HCC 的 ...
多吉美 /索拉非尼是晚期肝细胞癌 (HCC) 的标准全身疗法。早期 HCC 切除/局部消融的生存获益受到 70% 的 5 年复发率的影响。将索拉非尼与安慰剂作为辅助治疗进行比较的 STORM 3 期试验未达到提高无复发生存率 (RFS) 的主要终点。生物标志物伴随研究 BIOS ...
确定 索拉非尼 /索拉菲尼在儿童难治性/复发性恶性肿瘤中的药代动力学和皮肤毒性特征。 实验设计： 索拉非尼与氯法拉滨和阿糖胞苷 (Clo/AraC) 同时或序贯给予白血病患者，或与贝伐单抗和环磷酰胺 (Bev/Cyclo) 给予实体瘤恶性肿瘤患者。评估了索拉 ...
癌肉瘤是一种致命的妇科恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗选择。新疗法的研究因其稀有性而困难重重。本研究的目的是确定来那替尼（ neratinib ）治疗 HER2 扩增型癌肉瘤的疗效。 方法 使用具有 HER2/neu 差异表达的七种原代癌肉瘤细胞系在体外确定了 ...
进行这项初步研究是为了测试我们在临床推荐的开颅手术前对人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性转移性乳腺癌转移至中枢神经系统 (CNS) 患者进行 来那替尼 /奈拉替尼单药治疗的能力，以检查来那替尼的 CNS在开颅手术时穿透，并检查手术后来那替尼/奈拉替尼 ...
先前的研究表明，不可逆的 ERBB1/2/4 抑制剂奈拉替尼（ Niratinib ）导致质膜相关突变 K-RAS 定位在细胞内囊泡中，伴随着其降解。在此，我们发现奈拉替尼与化学性质不同的不可逆 ERBB1/2/4 抑制剂阿法替尼相互作用以降低 ERBB1、ERBB2、K-RAS 和 N-RAS ...
背景：在TITAN3期研究中，在雄激素剥夺疗法(ADT)中加入阿帕他胺显着改善了转移性去势敏感性前列腺癌患者的总生存期和影像学无进展生存期的主要终点。我们旨在评估TITAN中与健康相关的生活质量(HRQOL)，包括疼痛和疲劳。 ...
目的：评估apalutamide+雄激素剥夺疗法与单独雄激素剥夺疗法在日本3期、随机、全球TITAN研究的转移性去势敏感性前列腺癌患者中的疗效和安全性。 ...
简介：使用阿帕他胺ApalutamideApalutamide、恩杂鲁胺或达洛鲁胺的研究表明，无转移生存(MFS)率有所提高，这让临床医生在选择一种或另一种治疗非转移性去势复发性前列腺癌(nmCRPC)时陷入困境。我们进行了一项网络荟萃分析，以提供这些药物的肿瘤学结果和不良 ...
肝纤维化是一种以细胞外基质 (ECM) 过度积累为特征的慢性肝病的常见结果，是全球死亡的主要原因。酪氨酸激酶抑制剂来那替尼（ 奈拉替尼 ）是FDA批准用于HER2阳性乳腺癌治疗的人表皮生长因子受体2（HER2）抑制剂；然而，它尚未被评估用于肝纤维化治疗。我 ...
大多数使用dolutegravir的参与者报告没有副作用，而少数人患有失眠、恶心、体重增加和性欲低下。他们指出，与之前的ARV药物（例如依法韦仑）相比，这种影响相对较轻，并且并没有阻止他们正确服用药物。尽管他们担心副作用，但他们认为这是可以接受的，因为dol ...
大多数参与者对dolutegravir持积极态度，并认为它通常比依法韦仑更可取，因为它提供更快的病毒抑制、更温和的副作用和低药丸负担。基于依法韦仑的方案具有严重的副作用，被认为是污名化的（内化的和来自社区的）和丧失能力。他们指出，dolutegravir会使HIV患 ...
自2016年以来，许多低收入和中等收入国家(LMIC)已加速向基于Dolutegravir的一线HIV治疗方案过渡，并远离非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，例如依法韦仑和奈韦拉平。 ...
Dolutegravir是一种HIV整合酶抑制剂，对耐药性具有高遗传屏障，对raltegravir和/或elvitegravir耐药株具有活性。多替拉韦用于HIV感染抢救治疗的临床开发基于3项临床试验。 ...
产生胰岛素的功能性β细胞的丧失是糖尿病的一个特征。MST1是胰腺β细胞死亡和功能障碍的关键调控因子;其缺乏可恢复功能性β细胞和正常血糖。MST1抑制剂的鉴定是一种很有前途的β细胞保护糖尿病治疗方法。在这里，我们发现来那替尼（ neratinib ），一种f ...
急性髓系白血病(AML)和FLT3突变患者预后较差。我们进行了一项3期试验，以确定在标准化疗中加入一种口服多靶点激酶抑制剂雷德帕斯（ midostauin ）在FLT3突变患者中有效，是否会延长该人群的总生存期。 方法 我们筛查了3277名18 - 59岁的患者，他 ...
背景：伊马替尼Imatinib是第一个彻底改变慢性粒细胞白血病治疗的酪氨酸激酶抑制剂。它结合断点簇区-Abelson激酶结构域，诱导白血病细胞凋亡。在本研究中，我们评估了伊马替尼Imatinib治疗对我院慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的疗效和毒性。 ...
目的：比较开始使用品牌或通用伊马替尼Imatinib的慢性粒细胞白血病(CML)患者对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的依从性。 ...
目的：直肠胃肠道间质瘤（GIST）的全球负担正在增加。然而，数量有限的报告阻碍了我们就当前的治疗和预后得出明确结论的能力。在这项研究中，我们概述了我们在甲磺酸Imatinib伊马替尼(IM)新辅助治疗后对直肠GIST进行开腹经肛门切除术的经验。 ...
2017年4月，美国食品和药物管理局(fda)定期批准 雷德帕斯 /米哚妥林用于治疗成年患者的侵袭性全身肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤(SM‐AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。批准是基于CPKC412D2201的结果，这是一项雷德帕斯/米哚妥林单组 ...
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