海外医疗新闻_医疗旅游出国看病跨境医疗就选康安途第 65 页

口服和静脉注射曲美替尼(trametinib)的药代动力学

　　该 1 期、单中心、开放标签研究在四名实体瘤患者中进行，目的是确定 2 mg 口服剂量曲美替尼（ trametinib ）的绝对生物利用度。曲美替尼（trametinib）是一种口服生物可利用的、可逆的、选择性的 MEK1 和 MEK2 激活和激酶活性的变构抑制剂。　　方法　 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-11-08 11:36:32

阿帕他胺apalutamide+ADT治疗均经历了更长的MFS

所有患者，无论GC风险组如何，阿帕他胺+ADT治疗均经历了更长的MFS；然而，高GC评分的患者从阿帕他胺强化治疗中获得了最大的绝对益处。尽管DecipherGC评分是专门开发和验证来预测转移结果的，但不是OS或PFS2，但具有较高风险GC评分的患者的OS和PFS2与阿帕他胺+ ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-08 11:00:48

分子亚型与非转移性去势抵抗性前列腺癌阿帕他胺apalutamide治疗

主要结果和测量：根据基因组分类器(GC)评分高(GC>0.6)和低至平均(GC≤0.6)将患者分为发生转移的高风险和低风险类别，并分为基底亚型和管腔亚型;使用Cox比例风险回归和Kaplan-Meier分析评估这些分子亚型与无转移生存(MFS)、总生存(OS)和无进展生存2(PFS2)之间 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-08 10:53:48

巴西接受抗逆转录病毒治疗的女性的Dolutegravir多替拉韦钠和妊娠

背景：自2017年以来，多替拉韦钠已在巴西广泛使用。在博茨瓦纳受孕时暴露于多替拉韦钠的妇女所生婴儿患神经管缺陷(NTD)的风险更高的信号后，公共卫生领导人启动了一项全国性调查以评估围孕期多替拉韦钠所有感染HIV的巴西孕妇的暴露及其与NTD、死产或22周前流 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-08 10:23:21

Dolutegravir多替拉韦钠的安全性如何

合并从多替拉韦钠dolutegravir随机对照试验得出的不良事件概况提供了强有力的证据基础。不良反应的总发生率接近90%，但这种宽松的估计主要由轻度反应组成，这些反应主要随着时间的推移而缓解，可能不完全与药物有关。常见的不良事件包括头痛、恶心和腹泻，但 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-08 10:21:16

Dolutegravir多替拉韦钠的药理作用

多替拉韦钠Dolutegravir的作用是损害HIV整合酶-DNA复合物的功能，它通过化学合成与之结合。吸收迅速，摄入后数小时达到最大血药浓度，终末半衰期为12小时，需要每天给药一次，药理作用不增强。尿液排泄极少，因为它主要通过UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1的肝脏葡萄 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-08 10:19:35

米托坦(mitotane)恢复九名库欣病儿童的生长发育

　　研究低剂量米托坦（ mitotane ）（最高 2 克/天）是否可以作为小儿库欣病 (CD) 经蝶窦手术 (TSS) 的临时治疗替代方案。28 名 12.2 岁 (±2.2) 岁的 CD 患者被转诊到我们中心。我们将 9 名接受米托坦单独治疗至少 6 个月的患者与 13 名手术后治愈的患者进 ...

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作者：康安途医疗旅游时间：2021-11-05 16:26:54

转移性结直肠癌患者使用较低起始剂量瑞戈非尼Regorafenib的II期

背景：瑞戈非尼Regorafenib证明了作为转移性结直肠癌患者的挽救治疗的生存获益。然而，在标准剂量（160毫克/天）的治疗早期经常发生严重的毒性，导致剂量减少或中断。为了提高耐受性并保持足够的疗效，我们以较低的起始剂量（120毫克/天）对瑞戈非尼Regorafen ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-05 15:51:19

瑞戈非尼/拜万戈的剂量在联合使用和单次使用之间没有差异

两组的基线特征无显着差异。在联合治疗组中，瑞戈非尼联合FOLFIRI4例（11.8%）、Ufur/希罗达7例（20.6%）、FOLFOX2例（5.8%）、伊利诺联合19例（55.9%）和奥沙利铂2(5.8%)名患者。有2名患者接受了瑞戈非尼与奥沙利铂的联合治疗，这些患者接受了FOLFOX的二线治 ...

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作者：康安途海外就医时间：2021-11-05 15:39:09