在联合治疗组中,瑞戈非尼联合FOLFIRI4例(11.8%)、Ufur/希罗达7例(20.6%)、FOLFOX2例(5.8%)、伊利诺联合19例(55.9%)和奥沙利铂2(5.8%)名患者。有2名患者接受了瑞戈非尼与奥沙利铂的联合治疗,这些患者接受了FOLFOX的二线治疗而没有不适。奥沙利铂被添加到瑞戈非尼中。根据剂量递增方案,联合用药组29名(85.3%)患者和单次用药组24名(88.9%)患者的初始剂量为每天80毫克。联合用药组3名(8.8%)患者和单次用药组3名(11.1%)患者每天服用160毫克。联合用药组10例(30.3%)患者和单次用药组8例(29.6%)患者确诊转移后使用瑞戈非尼作为二线治疗。
在三线治疗中,联合组18(54.5%)例患者和单次使用组14(51.9%)例患者。四线治疗:5(15.2%)vs5(18.5%)。在瑞戈非尼之前,联合组有20名(58.8%)患者接受了阿瓦斯汀,3名(8.8%)患者接受了西妥昔单抗,11名(32.4%)患者接受了两种治疗。阿瓦斯汀:17(63.3%);西妥昔单抗:6(22.2%);两者:4(14.8%)在一次性使用组中。2%)对5(18.5%)。在瑞戈非尼之前,联合组有20名(58.8%)患者接受了阿瓦斯汀治疗,3名(8.8%)患者接受了西妥昔单抗治疗,11名(32.4%)患者接受了两种治疗。
阿瓦斯汀:17(63.3%);西妥昔单抗:6(22.2%);两者:4(14.8%)在一次性使用组中。2%)对5(18.5%)。在瑞戈非尼之前,联合组有20名(58.8%)患者接受了阿瓦斯汀治疗,3名(8.8%)患者接受了西妥昔单抗治疗,11名(32.4%)患者接受了两种治疗。阿瓦斯汀:17(63.3%);西妥昔单抗:6(22.2%);两者:4(14.8%)在一次性使用组中。
联合用药组的中位随访时间为10.4个月,单次用药组为6.1个月。在采用剂量递增方案进行瑞戈非尼治疗后,联合使用组有2名(6.9%)患者增加了剂量,单次使用组有2名(8.3%)患者。联合使用组共有4名(13.8%)患者出现剂量减少,单次使用组共有3名(12.5%)患者出现剂量减少。最终瑞戈非尼日剂量为40mg4/34(11.8%)、80mg27/34(79.4%)、120mg1/34(2.9%)、160mg2/34(5.9%)组合使用组和3/27(11.1%)、19/27(70.4%)、2/27(7.4%)和3/27(11.1%)在单次使用组。瑞戈非尼的剂量在联合使用和单次使用之间没有差异。
联合用药组的中位治疗持续时间为4.5个月(2.8-6.8),单次用药组为2.9个月(2.0-4.0)(p=0.037)。联合用药3个月后疾病控制率为47.1%(16/34),单用组为11.1%(3/27)。瑞戈非尼拜万戈治疗的结束是由于疾病进展:联合组70.6%(24/34)和单次使用组70.4%(19/27);或不良反应:23.5%(8/34)vs25.9%(7/27)。
常见的是手食皮肤反应(HFSR)、肠胃不适和疲劳。联合组中主要注意到的不良反应是粘膜炎(14.7%对3.7%)、腹泻(11.8%对3.7%)、中性粒细胞减少(11.8%对3.7%)和血小板减少(2.9%对0%)。详情请扫码咨询:
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