试验中，卡博替尼与依维莫司相比改善了无进展生存期，该试验针对的是既往接受过至少一种VEGFR靶向治疗的RCC患者。卡博替尼的疗效稳健，估计中位无进展生存期为7.4个月，而依维莫司为3.8个月，风险比为0.58，相当于疾病进展或死亡风险降低42%。21%的卡博替尼患 ...
背景：卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及MET和AXL，其中每一种都与转移性肾细胞癌的病理生物学或发展抗血管生成药物耐药。 ...
简介：阿法替尼afatinib是第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，作为ErbB家族成员的不可逆多靶点阻滞剂。阿法替尼afatinib目前被批准用于具有常见和不常见敏感EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以及一线铂类化疗后进展的鳞状NSCLC患者。 ...
目的：随机对照试验表明，阿法替尼是表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的合适治疗选择。然而，此类研究通常排除在常规临床实践中接受治疗的患者。我们报告了一项3b期、开放标签、多中心、单臂、探索性试验的中期结果，其中阿法替尼在 ...
目的：我们试图评估与吉非替尼或厄洛替尼相比，阿法替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗结果是否存在任何特定特征。 ...
简介：最近，一项III期CROWN试验比较了两种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的疗效，并证明劳拉替尼在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出优于克唑替尼的临床改善。因此，本研究的目的是评估劳拉替尼作为晚期ALK阳性(+)NSCLC患者一线治疗的成本效益。 ...
简介：携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者总是对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性，最显着的是ALKG1202R和ROS1G2032R。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型的第三代TKI，在首次人体1期试验中取得了显着的结果：先前接受过治疗的ALK和ROS ...
在第1阶段，所有16名参与者仅接受单剂量的劳拉替尼。在第2阶段，所有16名参与者最初仅接受莫达非尼400毫克QD：10名完成了研究，在第1-14天服用14天的莫达非尼QD，在第15天同时服用单剂量劳拉替尼和400毫克莫达非，然后再服用四剂在第16-19天服用莫达非尼400毫 ...
目的：对一线奥希替尼的耐药模式尚未确定，主要使用血浆分析进行评估，血浆分析无法检测组织学转化，并且对拷贝数变化和染色体重排具有不同的敏感性。 ...
目的：在这项I期研究(BLOOM)中，奥希替尼Osimertinib是一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在患有EGFR突变(EGFRm)晚期非-小细胞肺癌(NSCLC)，其疾病在先前的EGFR-TKI治疗中有所进展。 ...
劳拉替尼（Lorlatinib）是一种高效、选择性的第三代ALK/ROS原癌基因1(ROS1)TKI，开发用于穿透血脑屏障并保留对大多数已知ALK耐药突变的效力，包括ALKL1196M和G1202R，这可能在克唑替尼或第二代TKI治疗期间出现。 ...
背景：依鲁替尼（伊布替尼）是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和白细胞介素2诱导激酶(ITK)抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他癌症。尽管已知依鲁替尼（伊布替尼）在体外可抑制乳腺癌细胞的生长，但其对乳腺癌治疗和转移的影响尚不清楚。 ...
依鲁替尼ibrutinib与HD-MTX的序贯使用作为PCNSL的一线治疗具有良好的耐受性。九名患者继续维持依鲁替尼，而另外两名患者因疾病进展而停止治疗。所有11名患者都被纳入评估PFS和OS。我们没有观察到剂量减少和治疗相关死亡。尽管都患有贫血症，但没有患者需要输 ...
方法：收集我院2014年6月至2016年6月收治的118例晚期肝细胞癌患者，随机分为索拉非尼+TACE组（索拉非尼联合TACE治疗，n=59）和TACE组（n=59）。.观察并记录患者的临床疗效、治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、甲胎蛋白(AFP) ...
背景：甲状腺癌是一种罕见的癌症，仅占英格兰和威尔士所有恶性肿瘤的1%。分化型甲状腺癌(DTC)约占所有甲状腺癌的94%。DTC患者通常需要放射性碘治疗。对放射性碘难治性DTC[放射性碘难治性DTC(RR-DTC)]的治疗通常仅限于最佳支持治疗(BSC)。 ...
目的：SORCE是一项国际、随机、双盲、三臂试验，在手术切除原发性肾细胞癌(RCC)后发现索拉非尼sorafenib具有中等或高复发风险。 ...
背景和目的：使用口服恩杂鲁胺Enzalutamide进行了两项I期药物相互作用研究，恩杂鲁胺Enzalutamide已被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 ...
介绍：本课题组此前曾研究过与阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide相关的心血管毒性。在这项分析中，我们旨在更新我们之前与阿比特龙和恩杂鲁胺Enzalutamide相关的发现，包括新的可用证据，包括去势抵抗性和激素敏感性前列腺癌。 ...
目的：恩杂鲁胺Enzalutamide是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可提高化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药物，广泛用于治疗患有非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC男性的随机、双盲、II期研究中 ...
我们观察到EGFRmRNA过度表达，而没有EGFR激活突变或扩增，如上所述。这些发现表明，对卡马替尼的常见耐药性是通过激活MET激酶之外的信号通路，而不是通过特定基因的遗传改变而发生的。此外，EGFR信号的部分或完全参与是针对卡马替尼的一种耐药机制，这表明在M ...
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