简介：携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者总是对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性，最显着的是ALKG1202R和ROS1G2032R。劳拉替尼（Lorlatinib）是一种新型的第三代TKI，在首次人体1期试验中取得了显着的结果：先前接受过治疗的ALK和ROS1阳性患者的总体反应率分别为46%和50%。然而，劳拉替尼（Lorlatinib）的疗效尚未在亚洲患者中得到广泛验证。
患者和方法：回顾性分析2016年11月至2018年7月期间开始使用劳拉替尼（Lorlatinib）治疗的ALK或ROS1重排晚期NSCLC患者。
结果：包括连续12名患者。中位年龄为55岁（范围36-76岁）。10人(83%)有ALK阳性NSCLC，2人(17%)有ROS1阳性NSCLC。所有患者都有接受第一代或第二代ALKTKI的历史。两名ALK阳性患者和一名ROS1阳性患者分别具有G1202R和G2032R突变。总体反应率为64%，疾病控制率为91%。在3名具有颅内靶病变的ALK阳性患者中，1名(33%)完全缓解，2名(67%)部分缓解，产生100%的颅内客观缓解。中位无进展生存期为6.5个月（范围，1.0-16.5个月）。最常见的不良事件是高胆固醇血症(83%)，没有报告与不良事件相关的剂量减少或治疗中断。
结论：本研究首次报道，对于在第一代和第二代TKI治疗期间疾病进展的携带ALK/ROS1突变的晚期NSCLC亚洲患者，劳拉替尼（Lorlatinib）是一种重要的新型治疗选择。详情请扫码咨询：
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