为了确定卡马替尼耐药的替代存活途径，通过3'-mRNA测序筛选了EBC-1、EBC-CR1、-CR2和-CR3细胞的基因表达。首先，我们通过层次聚类分析了RTK相关基因的表达。RTK相关基因被分为几个簇，几乎20%的RTK相关基因在抗性细胞系中显着上调。根据3'mRNA测序结果，与亲 ...
目的：扩增的间充质上皮转化因子MET是一种受体酪氨酸激酶(RTK)，已被认为是非小细胞肺癌(NSCLC)的药物靶点。尽管针对MET驱动的NSCLC正在积极开发多种MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，但对MET-TKI获得性耐药的机制尚未得到很好的阐明。为了了解耐药机制并制定治疗策 ...
背景和目的：在安慰剂对照INPULSIS®试验中研究了尼达尼布Nintedanib对特发性肺纤维化(IPF)患者的疗效和安全性。所有完成INPULSIS®试验的患者都可以在扩展试验INPULSIS®-ON中接受开放标签尼达尼布Nintedanib。 ...
基本原理：尼达尼布Nintedanib和吡非尼酮减缓特发性肺纤维化(IPF)的进展，但疾病仍在继续进展。需要更多关于尼达尼布Nintedanib和附加吡非尼酮联合治疗的安全性和有效性的数据。 ...
依鲁替尼（伊布替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，已证明可有效治疗多种淋巴癌，包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、B细胞淋巴瘤和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)，其中肿瘤消退或稳定并改善症状已在大多数接受治疗的患者中观察到。 ...
背景：依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗淋巴癌，包括慢性淋巴细胞白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症和套细胞淋巴瘤。几个病例系列描述了依鲁替尼接受者中的机会性感染，但这些感染的全部范围尚不清楚。 ...
背景：套细胞淋巴瘤是一种预后不良的侵袭性B细胞淋巴瘤。依鲁替尼和替西罗莫司在复发性或难治性套细胞淋巴瘤患者中均显示出单药活性。我们进行了一项3期研究，以评估依鲁替尼与替西罗莫司在复发性或难治性套细胞淋巴瘤中的疗效和安全性。 ...
背景：血小板生成素受体激动剂艾曲波帕已被证明对患有慢性免疫性血小板减少症的成人安全、可耐受且有效。我们旨在调查艾曲波帕对慢性免疫性血小板减少症儿童的安全性和有效性。 ...
背景：血小板减少症是晚期骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）患者的一种危及生命的并发症。在这项研究(ASPIRE)中，我们旨在评估艾曲波帕，一种口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗晚期MDS或AML成人患者的血小板减少症（4级）。 ...
抑制B细胞受体信号传导的靶向治疗提高了复发性CLL患者的存活率。venetoclax的第一次试验显示了BCL2拮抗作用作为复发性CLL患者的额外治疗途径的潜力。在一系列剂量下，venetoclax可显着减少所有组织隔室中的肿瘤负荷，副作用通常仅限于轻度恶心和腹泻。我们观 ...
背景：新疗法改善了复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的预后，但完全缓解仍然不常见。Venetoclax具有独特的作用机制；它靶向BCL2，一种对CLL细胞存活至关重要的蛋白质。 ...
背景：BCL2抑制剂venetoclax已在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中显示出活性，但其与其他药物联合用于CLL和共存疾病患者的疗效尚不清楚。 ...
简介：本研究的目的是评估来那度胺Lenalidomide和地塞米松(RD)与硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松(VCD)在新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)和复发难治性(RR)MM患者中的预算影响，从埃及卫生部(MoH)。 ...
目的：已知利福平会因药物相互作用而影响托法替尼tofacitinib的药代动力学。本研究的目的是确定托法替尼tofacitinib与利福平联合用药对类风湿性关节炎(RA)患者的疗效。 ...
尽管有无数新的治疗选择，中重度IBD患者的管理仍然是一个挑战。我们的队列包括患有中度至重度IBD的患者，其中大多数患者之前未能通过至少两类生物治疗得到改善。在这个具有挑战性的患者群体中，很大一部分患者对口服托法替尼治疗有反应；治疗8周后，33%的患者 ...
背景和目的：许多炎症性肠病(IBD)患者对药物治疗没有反应。Tofacitinib是一种一流的、部分选择性的Janus激酶抑制剂，最近被批准用于治疗溃疡性结肠炎(UC)患者。我们描述了我们使用托法替尼tofacitinib治疗中重度IBD患者的经验。 ...
来那替尼（ neratinib ）是一种不可逆的泛her酪氨酸激酶抑制剂，可在HER2受体激活后抑制PI3K/Akt和MAPK信号通路。ExteNET研究显示，来那替尼（neratinib）显著提高了完成曲妥珠单抗辅助治疗的早期乳腺癌(EBC)患者的5年侵袭性无病生存率(iDFS)。我们评估 ...
阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(mds)通常在第一个治疗周期中加重血小板减少。一项3期随机、双盲、安慰剂对照研究(SUPPORT)，研究了 艾曲博帕 （Eltrombopag）与阿扎胞苷(Azacitidine)联合使用对血小板的支持作用。国际预后评分系统intermediate-1、inte ...
由于Wiskott-Aldrich综合征(WAS)和x连锁血小板减少症(XLT)患者存在微血小板减少症，出血是一个主要问题。我们询问了在WAS/XLT患者中，血小板生成剂 艾曲波帕 /艾曲博帕是否会增加血小板计数、改善血小板活化和/或减少出血。在9例WAS/XLT患者和8例年龄匹 ...
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以低血计数和急性髓系白血病为特征的克隆性髓系疾病。低危MDS伴持续细胞减少的治疗仍不理想。艾曲波帕（ eltrombopag ）是一种血小板生成素受体激动剂，可以改善LR-MDS患者的血小板计数和再生障碍性贫血患者的三龄造血。我 ...
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