米哚妥林/ 雷德帕斯 是一种新型口服FLT3酪氨酸激酶抑制剂，可诱导表达突变型和野生型FLT3受体的白血病细胞周期阻滞和凋亡，并显示出与细胞毒性化疗的潜在协同作用。 方法 我们进行了一项I期研究，在未治疗的老年AML患者和/或复发AML患者中，azac ...
根据激素受体和人表皮生长因子受体2等生物标志物受体的表达情况，将乳腺癌分为三种亚型。三阴性乳腺癌(TNBC)不表达这些受体，具有侵袭性表型，预后差，对靶向激素受体和人表皮生长因子受体2的药物不敏感。因此，需要开发一种有效的治疗试剂来治疗TNBC。 ...
最近，一些针对急性髓系白血病(AML)特定亚群患者的靶向药物被开发出来，包括FDA批准的首个FLT3抑制剂米哚妥林( midostauin )，用于FLT3突变的新诊断患者。然而，在最初的I/II期临床试验中，一些没有FLT3突变的患者对米哚妥林(midostauin)有短暂反应，这 ...
BRAFV600E突变已在许多胶质瘤亚型中被发现，常见的是多形性黄色星形细胞瘤、神经节胶质瘤、毛细胞性星形细胞瘤和上皮样胶质母细胞瘤。尽管BRAF抑制剂的开发极大地改善了BRAFV600E突变肿瘤患者的临床结局，但大多数患者由于MAPK通路的重新激活而产生耐药 ...
黑色素瘤是致命的皮肤癌之一，由于对化疗药物的强烈耐药性，导致大多数皮肤相关死亡。在本研究中，我们研究了 泰菲乐 /达拉非尼诱导人黑色素瘤细胞株A375和MEL624耐药的机制。我们的研究支持达拉非尼治疗后，黑素瘤细胞内质网应激和自噬的诱导。此外，内 ...
受体相互作用蛋白(RIP)3是一种重要的坏死调节蛋白，并已被证明与各种疾病相关，表明其抑制剂在临床上很有前景。然而，目前报道的RIP3抑制剂很少。B-RafV600E抑制剂是一种重要的转移性黑色素瘤治疗抗癌药物。在本研究中，我们发现6种B-Raf抑制剂可以在体 ...
作为BRAF激酶的选择性抑制剂，达拉非尼（ dabrafenib ）在BRAFV600E突变型间变甲状腺癌患者中显示出强大的抗肿瘤活性。然而，甲状腺癌细胞对达拉非尼的耐药限制了其治疗效果。观察褪黑素和达拉非尼单独或联合治疗对未分化甲状腺癌细胞增殖、细胞周期阻滞 ...
本研究的目的是比较 厄洛替尼 与吉非替尼治疗亚洲患者egfr 19外显子突变型肺腺癌和新诊断脑转移的临床结果。 方法： 在2009-2015年期间，连续发现了19外显子egfr突变型肺腺癌和新诊断的脑转移的亚洲患者，最初接受口服厄洛替尼150mg /d或吉非替 ...
抗癌药物吉非替尼（ Gefitinib ）会引起基于炎症的副作用，例如间质性肺炎。然而，其机制仍然未知。在这里，我们提供证据表明吉非替尼通过促进成熟白细胞介素 1β (IL-1β) 和高迁移率族框 1 (HMGB1) 的释放来引发促炎反应。吉非替尼驱动的线粒体活性氧 ...
肺纤维化 (PF) 是一种危及生命的间质性肺疾病。在这项研究中，我们试图揭示高迁移率组盒 1 (HMGB1) 和α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 之间的作用模型以及 易瑞沙 /吉非替尼在博莱霉素气雾剂给药诱导的肺纤维化中的保护作用。老鼠。对于机制研究，在建模两周 ...
表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 吉非替尼（ Gefitinib ）已在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出显着的临床疗效。然而，其治疗功效最终受到获得性耐药性的发展的限制。本研究的目的是探索染色体区域维持 1 (CRM1) 抑制剂细霉素 B (LMB) ...
上皮生长因子受体 (EGFR) 导向的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗是晚期EGFR患者的标准方法-突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管这些 TKI 的获益/风险比是有利的，并且绝大多数患者的副作用是可控的，但已经报告了严重甚至危及生命的副作用。据报道，TKI 诱导 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见的原发性恶性脑肿瘤，预后不佳。的EGFR基因是在GBM中最常用错乱的基因，由此一个重要的治疗靶标之一。我们报告了一名患有严重预处理的EGFR突变 GBM的年轻女性的案例，为此我们启动了奥希替尼（ AZD9291 ），这是一种口 ...
临床试验证明了奥希替尼（ osimertinib ）的有效性和安全性；然而，真实世界的临床数据，特别是耐药性曲线，是有限的。在这里，我们调查了奥希替尼在现实世界中的疗效、安全性和耐药性。我们回顾了 2016 年 2 月至 2017 年 6 月期间开始使用奥希替尼的 T ...
背景：虽然已经报道了许多伊马替尼Imatinib的皮肤不良反应病例，但它们的临床和组织病理学特征没有得到很好的记录。 ...
背景：在对伊马替尼Imatinib有反应的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者中，临床显着（CS）晚期慢性贫血的发生率仍然未知。 ...
FLAURA 研究是一项多中心、双盲、3 期研究，其中先前未经治疗的表皮生长因子受体突变阳性晚期非小细胞肺癌患者按 1:1 随机分配至口服 泰瑞沙 /奥希替尼 80 mg，每日一次或标准-护理（吉非替尼 250 毫克或厄洛替尼 150 毫克，每天一次）以比较安全性和有 ...
我们的患者表现出明显的全身症状，并在停用伊马替尼和添加低剂量类固醇后迅速消退。 ...
卡马替尼（ capmatinib ）是一种口服 MET 激酶抑制剂，已证明其对MET失调的非小细胞肺癌 (NSCLC) 有效。我们研究了其对具有MET外显子 14 跳跃突变 (METex14) 或基因扩增的晚期 NSCLC 的临床影响。 材料和方法 本研究招募了参与卡马替尼治疗晚期 ...
目的：临床前研究表明，伊马替尼Imatinib可能通过抑制酪氨酸激酶活性而在胶质母细胞瘤中具有单药活性，并且它可能会提高放疗的疗效。因此，我们试图调查新诊断和复发性胶质母细胞瘤患者联合放疗的临床疗效。 ...
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