目的：我们试图评估与吉非替尼或厄洛替尼相比，阿法替尼一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗结果是否存在任何特定特征。
材料和方法：我们分析了2014年至2016年在三星医疗中心接受一线阿法替尼、吉非替尼或厄洛替尼治疗的晚期EGFR突变NSCLC患者。
结果：总共有467名患者接受了一线阿法替尼(n=165)、吉非替尼(n=230)或厄洛替尼(n=72)。阿法替尼更常用于外显子19(Del19)缺失的肿瘤患者，而吉非替尼组的老年人、女性和从不吸烟者更多。阿法替尼、吉非替尼和厄洛替尼的中位无进展生存期(PFS)时间分别为19.1个月、13.7个月和14.0个月（p=0.001）。
阿法替尼的优越PFS在Del19或罕见EGFR突变亚组中更为显着。三种药物的总体毒性特征相当，但与吉非替尼(2.6%)或厄洛替尼(1.8%)相比，阿法替尼(7.3%)检测到更多的3或4级毒性。
阿法替尼的常见3级或4级毒性包括腹泻(3.0%)、甲沟炎(2.4%)和皮疹(1.8%)。与吉非替尼(5/230,2%)和厄洛替尼(4/72,6%)相比，接受阿法替尼治疗的患者更频繁地需要调整剂量(112/165,68%)。然而，有趣的是，阿法替尼组的剂量减少并未损害其PFS的疗效（剂量减少与未减少组，23.5个月与12.4个月）。
结论：一线阿法替尼afatinib显示出令人满意的疗效数据和可控的毒性特征。详情请扫码咨询：
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