与其他酪氨酸激酶抑制剂类似，帕唑帕尼Votrient可能会诱导延长的心脏复极和促心律失常作用。 ...
我们在此报告了一名经活检证实的由帕唑帕尼引起的NS患者。该患者的临床病程提示了两个重要的临床问题：帕唑帕尼与其他抗VEGF药物类似，诱导内皮损伤伴足细胞变化，且药物引起的损伤是可逆的。 ...
背景：Palbociclib改善了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌（HR+/HER2-ABC）女性的预后。建议减少剂量以管理血液学毒性。先前来自PALOMA临床试验的汇总分析表明，36.9%的患者需要减少剂量，主要是在治疗的前6个月期间，并且在随后的28天治疗周 ...
目的：这项I期研究评估了食物对palbociclib(IBRANCE®)生物利用度的影响，并且批准用于肿瘤适应症的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的选择性抑制剂具有pH依赖性溶解度和高渗透性。 ...
卡马替尼（ capmatinib ） 是一种高度特异性、有效和选择性的MET抑制剂。这是一项在日本晚期实体瘤患者中进行的开放标签、多中心、剂量递增的 I 期研究（不是根据他们的MET状态选择的）。主要目标是确定最大耐受剂量 (MTD) 和/或最高研究剂量是安全的。 ...
复发性肝内胆管癌骨转移的预后仍然不佳，其治疗对肿瘤学家构成挑战。迄今为止，仅报告了 2 例帕博利珠单抗（一种抗程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）的药物）联合化疗导致完全缓解的病例。基于纳武单抗的免疫疗法联合 乐卫玛 /仑伐替尼治疗肝内胆管癌的安全 ...
与化疗相比，第一代可逆表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)吉非替尼和厄洛替尼可提高无进展生存期(PFS)，但尚未证明可提高总生存期(OS)在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）窝藏-line治疗EGFR突变。 ...
背景：ARCHER1050是一项正在进行的、随机的、开放标签的III期试验，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者中进行了达克替尼(Dacomitinib)与吉非替尼的对比，报告总生存期有显着改善(OS)与达克替尼(Dacomitinib)。 ...
甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤。甲状腺癌的发病率在过去几年有所增加。转移性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者通常预后良好。转移性 DTC 通常可以用放射性碘以靶向方式治疗，但随着分化的降低，碘积累的能力会丧失。直到最近，化疗还是晚期甲状腺癌患者的唯 ...
基因组畸变驱动细胞增殖并赋予由此产生的肿瘤健康优势的基因组畸变的发现导致了肺癌治疗的范式转变。4%的肺腺癌患者存在ALK重排。克唑替尼是一种ALK、MET和ROS的TKI，与ALK重排肺癌患者的化疗相比，它提高了反应率和无进展生存期。据我们所知，这是通过尸检证 ...
剂量水平0(DL0)是克唑替尼250mg每天两次(bid)与从第1周期第1天开始每3周静脉给予200mg帕博利珠单抗(Q3W)联合给药[DL0])；剂量水平-1(DL-1)是克唑替尼250mg每天两次×3周作为单药治疗，然后如果耐受，在克唑替尼单药治疗后与帕博利珠单抗200mgQ3W联合使用。 ...
自 2015 年批准以来，乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）已成为治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (RAI-r DTC) 的最常用的一线 (1L) 药物。 没有真实世界的研究描述 1L 乐伐替尼的临床结果和后续治疗，目前的研究旨在评估美国接受 1L 乐伐替尼（仑伐替尼）治疗的患 ...
背景：先前的研究表明，单药克唑替尼可有效治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。 ...
目的：托法替尼tofacitinib柠檬酸盐是一种口服Janus激酶1/3抑制剂，被批准用于类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和活动性银屑病关节炎。托法替尼tofacitinib越来越多地被用于皮肤病的标签外，在最近的研究中具有不同的功效。对这些研究的回顾将是皮肤科医生考虑将 ...
他拉唑帕利（ talazoparib ）抑制 PARP 催化活性，将 PARP1 捕获在受损 DNA 上并导致BRCA1/2突变细胞中的细胞死亡。我们在这项由两部分组成的 I 期首次人体试验中评估了他拉唑帕利（talazoparib）治疗。在一项开放标签、多中心、剂量递增研究中确定了每 ...
尽管胶质母细胞瘤的治疗不断改进，但仍有很高比例的患者发生肿瘤复发和治疗耐药。这种放射抗性的一个潜在原因可能是胶质母细胞瘤癌症干细胞 (GSC) 的存在，其具有高 DNA 修复能力。PARP 蛋白通过检测受损 DNA 的存在，然后激活促进适当细胞反应的信号通 ...
越来越多的研究认识到，长链非编码 RNA (lncRNA) 对于介导多种致瘤过程至关重要，包括肝脏肿瘤发生。然而，lncRNA 调控肝癌细胞生长的病理机制仍知之甚少。在本研究中，我们鉴定了一种新的功能 lncRNA，命名为 polo 样激酶 4 相关 lncRNA（lncRNA PLK4， ...
我们确定了批准的骨髓纤维化药物鲁索替尼 ( ruxolitinib )，一种 Janus 激酶 1/2（JAK1 和 JAK2）的抑制剂，可以重新用作实体瘤的抗癌剂。鲁索替尼 (ruxolitinib)与双重 ERBB1/2/4 抑制剂协同作用以杀死乳腺癌以及肺癌、卵巢癌和脑癌细胞。击倒 JAK1/2 ...
细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性是两种主要的 CAR T 相关毒性。通过托珠单抗和类固醇的干预，许多患者可以从严重的 CRS 中恢复过来。然而，一些患者对类固醇难以治疗并出现危及生命的后果。鲁索替尼（ 芦可替尼 ）是一种口服 JAKs ...
鉴于双皮质素样激酶1 (DCLK1)在肿瘤生长、侵袭、转移、细胞运动和肿瘤干性方面的功能属性，它正在成为胃肠道肿瘤的治疗靶点。尽管针对DCLK1发现了一系列特异性或非特异性atp竞争抑制剂，但可以用于开发高选择性抑制剂或对化合物结合特异性的结构理解的不 ...
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