背景：早泄(PE)是男性性健康的一个主要问题，全球患病率估计在20%到40%之间，使其成为男性最常见的性功能障碍。PE会给患者带来痛苦和生活质量下降，并对人际关系产生负面影响。从历史上看，它已通过认知疗法、行为方法和标签外使用通常用于治疗抑郁症和其他心 ...
该领域的重要性：早泄(PE)是一种常见的男性性障碍，与大量的个人和人际关系负面心理因素有关。使用标签外抗抑郁药选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物治疗PE很常见。缺乏批准的药物和完全依赖标签外治疗代表了大量未满足的治疗需求。 ...
尽管应该谨慎看待试验之间的比较，但在当前的研究中，与之前在未选择患者中使用的治疗相比，达拉非尼表现出临床明显的抗肿瘤活性，同时增加了缓解率并延长了PFS和OS（10%的缓解率，2至3个月的PFS和EGFR和ALK野生型肿瘤患者接受多西他赛和EGFR-TKI治疗的OS为7 ...
背景：在大约1-2%的肺腺癌中发现了BRAF(V600E)(Val600Glu)激活突变，这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。Dabrafenib达拉非尼是一种口服选择性BRAF激酶抑制剂。我们进行了一项试验，以评估dabrafenib在BRAF(V600E)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中 ...
目的：对于不能耐受强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者，有效的治疗选择是有限的。一项国际Ib/II期研究评估了venetoclax（一种选择性B细胞白血病/淋巴瘤-2抑制剂）与低剂量阿糖胞苷（LDAC）在患有AML的老年人中的安全性和初步疗效。 ...
背景：间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动因素。Brigatinib(AP26113)是一种在研ALK抑制剂，对对克唑替尼和其他ALK抑制剂耐药的ALK突变体具有有效的临床前活性。我们旨在评估brigatinib在晚期恶性肿瘤患者中的应用，尤其是ALK重排 ...
背景：Brigatinib是一种有效的ROS1抑制剂。关于其在ROS1重排非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床活性的现有数据仅限于四例。 ...
目的：Brigatinib是一种下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在晚期ALK抑制剂初治ALK阳性非小细胞肺癌患者中，与克唑替尼相比，显示出优异的无进展生存期(PFS)和改善的健康相关生活质量(QoL)。在开放标签III期ALTA-1L试验中的第一次中期分析（99次事件；布吉 ...
在开发计划期间，阿法替尼显示出可控的安全性特征，大多数药物相关不良事件(AE)为1级或2级。在剂量递增研究中，按计划进行3周和1周计划，40名患者(93%)经历了至少一次AE。最常见的AE是腹泻(65.1%)、皮疹(58.1%)、恶心(41.9%)、呕吐(34.9%)和疲劳(20.9)。然而 ...
Lux-Lung3(LL3)和Lux-Lung6(LL6)是两项大型随机III期临床试验，将阿法替尼与铂类标准化疗进行比较。在LL3中，345名晚期EGFR突变NSCLC患者随机接受阿法替尼（每天40毫克）或铂加培美曲塞每21天的标准剂量。不允许维持培美曲塞。在该试验中，患者按EGFR突变（De ...
患者和方法：纳入标准抗肿瘤治疗不再有效的18岁以上晚期实体瘤患者（NCT01703481）。第2至第4部分采用分子筛选来激活FGFR基因组改变。对于有此类改变的患者，在第1部分剂量递增期间确定了两个选定的剂量/时间表[9mg每天一次和10mg间歇性给药（7天服用/7天停药 ...
背景：成纤维细胞生长因子受体(FGFR)编码基因的改变在尿路上皮癌中很常见，可能与对免疫干预的敏感性降低有关。Erdafitinib是FGFR1-4的酪氨酸激酶抑制剂，已在临床前模型和一项涉及FGFR改变患者的1期研究中显示出抗肿瘤活性。 ...
我们的研究也有类似的结果（ORRWK24，38.0％;ORR，38.9％;中位PFS，7.4个月的患者以前治疗子宫内膜癌），以lenvatinib加pembrolizumab在子宫内膜癌的近期公布的中期分析（ORRWK24，39.6％;ORR，39.6%；中位PFS，7.4个月），但随访时间更长；因此，这表明乐伐 ...
乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗的平均治疗持续时间为8.5个月（8.2个月，乐伐替尼和7.3个月，派姆单抗）。120名(96.8%)患者发生了任何级别的治疗相关AE。83名（66.9%）患者发生了3级或4级治疗相关AE。 ...
目的：晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了在对选定实体瘤进行的Ib/II期研究中接受乐伐替尼联合派姆单抗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果。 ...
背景：在一项2期试验中，乐伐替尼（一种VEGF受体1-3、FGF受体1-4、PDGF受体α、RET和KIT的抑制剂）在肝细胞癌中显示出活性。我们旨在比较乐伐替尼与索拉非尼作为不可切除肝细胞癌一线治疗患者的总生存期。 ...
背景：铂类化疗是铂类敏感复发性卵巢癌治疗的基础，但具有显着的毒性。贝伐单抗和维持性聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP)抑制剂与标准疗法相比，都显着提高了疗效，主要是在无进展生存期方面，并提供了免化疗治疗的潜力。AVANOVA2比较了尼拉帕利和贝伐珠单抗与单独 ...
背景：卵巢癌患者的晚期治疗选择很少，达到总体反应的患者比例通常低于10%，三线治疗后的中位总生存期为5-9个月。在这项研究(QUADRA)中，我们调查了尼拉帕利单药治疗作为第四线或后线治疗的活性。 ...
背景：醋酸阿比特龙是一种口服17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)抑制剂，被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者。此前，一项前瞻性观察性试验证明了血浆中阿比特龙谷浓度(Cmin)与治疗效果之间的关系。我们研究的目的是调查阿比特龙及其代谢物的 ...
背景：转移性去势抵抗性前列腺癌和同源重组修复(HRR)突变患者对聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂奥拉帕尼的治疗反应比没有HRR突变的患者更好。临床前数据表明奥拉帕尼和雄激素途径抑制剂之间存在协同作用。我们旨在评估奥拉帕尼联合雄激素通路抑制剂阿比特龙对转移 ...
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