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  • 厄洛替尼Erlotinib在肿瘤中的分布

    厄洛替尼Erlotinib在肿瘤中的分布

    在这项研究中,我们发现厄洛替尼在从植入B901L的异种移植小鼠中切除的肿瘤中的分布广泛分布,独立于贝伐单抗治疗。我们不仅分析了厄洛替尼在贝伐单抗和厄洛替尼治疗的小鼠肿瘤中的时间进程,而且我们还检测了厄洛替尼的代谢物(M14和M13)。此外,我们还分析 ...

  • 肿瘤中厄洛替尼Erlotinib分布的可视化

    肿瘤中厄洛替尼Erlotinib分布的可视化

    在贝伐单抗(5mg/kg)或人IgG(5mg/kg)后用厄洛替尼(60mg/kg)治疗的小鼠在6小时( 每个治疗组n=3)、12小时(每个治疗组n =3治疗组)或 厄洛替尼治疗后18小时(每个治疗组n=5),并使用iMScope分析其肿瘤。厄洛替尼在所有时间点均广泛分布于两 ...

  • 希爱力/他达拉非调节前列腺癌细胞系中的类固醇激素信号

    希爱力/他达拉非调节前列腺癌细胞系中的类固醇激素信号

      背景:雄激素受体 (AR) 在正常前列腺稳态和前列腺癌 (PCa) 发展中起关键作用,而芳香酶 (Cyp19a1) 的作用尚不清楚。我们评估了 希爱力 /他达拉非 (TAD) 治疗对这两种蛋白质的影响。方法:雄激素敏感性人 PCa 细胞系 (LnCAP) 在有/没有他达拉非 (10-6M) ...

  • 贝伐单抗对厄洛替尼Erlotinib在EGFR突变的NSCLC中分布的影响

    贝伐单抗对厄洛替尼Erlotinib在EGFR突变的NSCLC中分布的影响

    JO25567研究表明,与厄洛替尼治疗相比,厄洛替尼联合贝伐单抗可改善表皮生长因子受体突变(EGFR突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)单独。厄洛替尼是酪氨酸激酶抑制剂靶向EGFR和有效地与EGFR突变的NSCLC患者治疗。贝伐单抗是一种人源化 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib和纳武单抗的安全性特征

    瑞戈非尼Regorafenib和纳武单抗的安全性特征

    迄今为止,这是第一项在真实环境中比较瑞戈非尼和纳武单抗治疗先前索拉非尼治疗失败的HCC患者的有效性的研究。就OS而言,纳武单抗比瑞戈非尼更有效。虽然接受瑞戈非尼(6.9个月)与纳武单抗(5.9个月)治疗的患者的中位OS更长,但在调整混杂因素后,纳武单抗 ...

  • 他达拉非(Tadalafil)可延缓肌营养不良蛋白缺乏症心肌病的发作

    他达拉非(Tadalafil)可延缓肌营养不良蛋白缺乏症心肌病的发作

      心肌病是杜氏肌营养不良症患者死亡的主要原因,并且缺乏有效的治疗方法。5 型磷酸二酯酶与营养不良病理学有关,最近在杜氏肌营养不良症的临床试验中研究了 5 型磷酸二酯酶抑制剂他达拉非( Tadalafil )。   方法和结果:   在杜氏肌营养不良症的mdx ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib靶向参与肿瘤形成和进展的细胞信号通路

    瑞戈非尼Regorafenib靶向参与肿瘤形成和进展的细胞信号通路

    瑞戈非尼适用于(在某些国家/地区获得上市许可)用于治疗先前接受过或未被考虑接受其他可用疗法的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者,以及晚期胃肠道间质瘤患者不能手术切除(间质瘤),并到其它适当的治疗[不再响应]。瑞戈非尼的推荐剂量为160毫克,每天服用一次 ...

  • 纳武单抗与瑞戈非尼Regorafenib在索拉非尼治疗失败的肝细胞癌患者中的疗效

    纳武单抗与瑞戈非尼Regorafenib在索拉非尼治疗失败的肝细胞癌患

    背景/目的:对于既往索拉非尼治疗失败的肝细胞癌(HCC)患者,目前有几种治疗选择。我们旨在比较瑞戈非尼Regorafeni和纳武单抗在这些患者中的有效性。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的临床特征

    乐伐替尼/仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌的临床特征

      目前,对于不能耐受索拉非尼或瑞戈非尼失败的不可切除的肝细胞癌 (u-HCC) 患者没有治疗选择。 乐伐替尼 /仑伐替尼是一种新开发的一线酪氨酸 激酶抑制剂 (TKI),在现实世界中获得的详细临床研究结果尚无报告。我们旨在阐明仑伐替尼的治疗效果。   材料/ ...

  • 仑伐替尼(lenvatinib)对进展性甲状腺癌效果怎么样

    仑伐替尼(lenvatinib)对进展性甲状腺癌效果怎么样

      仑伐替尼( lenvatinib )是血管内皮生长因子受体 1 至 3 (VEGFR1-VEGFR3)、成纤维细胞生长因子受体 1 至 4 (FGFR1-FGFR4)、血小板衍生生长因子受体 α (PDGFRα)、ret原癌基因 (RET) 和 v-kit Hardy-Zuckerman 4 猫肉瘤病毒癌基因同源物 (KIT) 信号网络 ...

  • 紫杉醇联合或不联合曲美替尼或帕唑帕尼Pazopanib治疗晚期野生型BRAF黑色素瘤

    紫杉醇联合或不联合曲美替尼或帕唑帕尼Pazopanib治疗晚期野生型B

    背景:高级黑色素瘤治疗通常依赖于免疫疗法或靶向突变,野生型BRAF(BRAF-wt)黑色素瘤的治疗选择很少。然而,丝裂原活化蛋白激酶途径在大多数黑色素瘤中被激活,包括BRAF-wt。我们在II期、随机和开放标签试验中评估了通过在紫杉醇化疗中添加激酶抑制剂曲美替尼 ...

  • 预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期

    预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存

    背景:列线图已被开发用于预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS)和肝毒性。本研究的目的是审查临床结果,对这些列线图进行外部验证,并在日本患者中开发新的列线图。 ...

  • Pazopanib帕唑帕尼用于化疗失败后晚期生殖细胞肿瘤

    Pazopanib帕唑帕尼用于化疗失败后晚期生殖细胞肿瘤

    背景:化疗耐药生殖细胞肿瘤(GCT)患者的治疗选择是有限的。帕唑帕尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的抗血管生成活性。我们旨在评估帕唑帕尼在难治性GCT患者中的活性。 ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤

    乐卫玛/乐伐替尼联合替莫唑胺治疗晚期黑色素瘤

      在这项 1b 期研究中,4 期或不可切除的 3 期黑色素瘤患者在 28 天的周期内接受递增剂量的 乐卫玛 /乐伐替尼(每天一次)和替莫唑胺(TMZ)(第 1-5 天)治疗,以确定最大耐受剂量。 MTD) 的组合。剂量水平 (DL)1:乐伐替尼 20 mg,TMZ 100 mg/m2;DL2: ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼对成纤维细胞生长因子受体4表达的肝癌的影响

    乐伐替尼/仑伐替尼对成纤维细胞生长因子受体4表达的肝癌的影响

      基础和临床研究表明,参与肝细胞癌(HCC)细胞信号通路的分子的表达与对分子靶向药物的敏感性有关。我们在此报告一例 HCC 在对索拉非尼(SOR)反应不佳后用乐伐替尼有效治疗的病例。肿瘤显示成纤维细胞生长因子受体 4 的高表达,据报道这与体外对乐伐替 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司治疗转移性肾癌

    乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司治疗转移性肾癌

      原发性难治性转移性肾细胞癌(mRCC)患者预后差,后续治疗反应差。虽然有几种被批准的二线疗法,但选择最有效的治疗方案仍然至关重要。我们鉴定了7例透明细胞mRCC患者,这些患者对血管内皮生长因子(VEGF)靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)或免疫检查点抑制剂(ICI ...

  • 评估帕唑帕尼Pazopanib的短期疗效

    评估帕唑帕尼Pazopanib的短期疗效

    本研究的优点包括使用RECIST和Choi标准的前瞻性观察。根据接受甲磺酸伊马替尼治疗的转移性胃肠道间质瘤患者的CT密度与PET之间的相关性,Choi标准最初被提议作为新的CT反应标准。随后,将它们应用于高级别软组织肉瘤,观察到Choi标准与病理反应之间的关系。基 ...

  • 尼拉帕尼/尼拉帕利联合派姆单抗治疗晚期三阴性乳腺癌

    尼拉帕尼/尼拉帕利联合派姆单抗治疗晚期三阴性乳腺癌

      对于晚期或转移性三阴性乳腺癌患者,尼拉帕利( 尼拉帕尼 )加帕博利珠单抗联合治疗是否提供任何临床变化或安全性益处?在参加这项开放标签、单臂、2 期研究且符合疗效评估条件的 55 名患者中,有 47 名患者中,尼拉帕利联合派姆单抗实现了 21% 的客观缓 ...

  • 他拉唑帕利(talazoparib)治疗比PCT更具临床优势

    他拉唑帕利(talazoparib)治疗比PCT更具临床优势

      他拉唑帕利( talazoparib )是一种聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂,可导致具有乳腺癌易感基因 1 或 2 (BRCA1/2) 突变的细胞死亡。   方法   EMBRACA是一项随机 III 期研究,比较他拉唑帕利(talazoparib)(1 mg)与医生选择的化疗(PCT:卡培 ...

  • 他拉唑帕尼/他拉唑帕利对gBRCA阳性可手术乳腺癌患者的病理反应

    他拉唑帕尼/他拉唑帕利对gBRCA阳性可手术乳腺癌患者的病理反应

      他拉唑帕尼/ 他拉唑帕利 已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了他拉唑帕尼单独治疗 6 个月对已知种系BRCA致病性变异(gBRCA阳性)和可手术乳腺癌患者的病理反应。   方法   资格包括 1 cm 或更大的浸润性肿瘤和 gBRCA阳性疾病。人类表 ...

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