背景：列线图已被开发用于预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS)和肝毒性。本研究的目的是审查临床结果，对这些列线图进行外部验证，并在日本患者中开发新的列线图。
方法：对2014年3月至2017年6月在神户大学医院和附属医院接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的150例日本晚期RCC患者进行回顾性图表审查。我们使用逻辑回归分析评估了帕唑帕尼Pazopanib的临床疗效和安全性，以分析总生存期(OS)和PFS的预后因素。对于列线图验证，使用了一致性指数（C-index）和校准。
结果：本研究中的中位PFS和OS分别为13.1和37.4个月。多变量分析确定了OS（转移数量、白细胞(WBC)计数和乳酸脱氢酶）和PFS（转移数量、WBC计数）的预后因素。12个月PFS的列线图C指数为0.598。肝毒性列线图的C指数为0.558。开发并进行了内部验证，用于预测接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的患者的12个月PFS的新列线图。列线图的C指数为0.768。
结论：本研究报道的帕唑帕尼Pazopanib的临床疗效和安全性与既往研究相似。该研究建议将列线图仔细应用于接受帕唑帕尼Pazopanib治疗的日本患者。我们开发了一种新的列线图，用于预测日本患者使用帕唑帕尼Pazopanib治疗的12个月PFS。详情请扫码咨询：
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