吡非尼酮pirfenidone治疗特发性肺纤维化的真实经验

　　目的：评估吡非尼酮在现实生活中治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性。方法：将连续服用pirfenidone至少12个月的IPF患者47例（pirfenidone组）纳入分析，47例未服用pirfenidone的IPF患者作为对照。从临床图表中收集数据以评估肺功能参数和pirfenidone的不良反应。　　

　　结果：在pirfenidone组中，6个月后，预测用力肺活量(FVC%)和一氧化碳扩散能力(D(L)CO%)的百分比分别增加了(3.5±7.2)%和(1.1±6.1)%。pirfenidone治疗与基线相比，FVC%和D(L)CO%的平均下降分别为（2.3±6.7）%和（4.7±6.2）%（t=2.166，P=0.041；t=2.519，P=0.018）。　　

　　治疗12个月后，与基线相比，FVC%增加（2.3±7.0）%，D(L)CO%减少(1.3±12.2)%，而FVC%和D(L)CO%平均下降在对照组中分别为(3.3±6.2)%和(5.3±9.8)%(t=2.292,P=0.030;t=1.047,P=0.303)。pirfenidone组17例患者每6个月定期接受肺功能检查。FVC%和D(L)CO%从治疗前6个月到pirfenidone开始时的基线平均下降为(6.0±8.2)%和(7.0±13.3)%，而FVC%增加了(3.9±7.8)治疗6个月后%和D(L)CO%较基线增加(1.3±6.6)%(Z=-2.897,P=0.004;Z=-2.151，P=0.031）。吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的真实经验　　

　　治疗6个月后FVC%下降超过5%或10%的患者比例显着下降（分别为P=0.010和0.018）。服用吡非尼酮的30名患者常见不良事件。最常见的不良事件是胃肠道症状和皮肤反应。结论：在现实世界中，pirfenidone治疗12个月对轻至重度IPF患者的肺功能显示出良好的疗效。不良事件常见但轻微。详情请扫码咨询：