背景：恩杂鲁胺治疗后进展的前列腺癌对进一步的抗雄激素治疗反应不佳，矛盾的是，在这种情况下，高和低血清睾酮浓度（双极雄激素治疗[BAT]）之间的快速循环可能会诱导肿瘤反应。 ...
用途：Dabrafenib加trametinib相结合，极大地改善了BRAFV600生存MUT转移性黑色素瘤患者。然而，缺乏关于药代动力学标志物对现实生活患者影响的数据。在本研究中，我们旨在探讨达拉非尼(dabrafenib)和曲美替尼的药代动力学对常规护理患者无进展生存期(PFS)、反 ...
目的：与化疗或BRAF抑制剂单药治疗相比，BRAF抑制剂达拉非尼(dabrafenib)和MEK抑制剂曲美替尼(CombiDT)的组合在晚期BRAFV600E/K黑色素瘤中改善了结果。然而，CombiDT会导致发热和治疗中断的高发率。药代动力学分析可以解释发热。 ...
目的：评估达拉非尼(dabrafenib)和曲美替尼的体外免疫作用，并测试曲美替尼在体内是否增强或拮抗免疫调节抗体的活性。 ...
介绍：在开始每天90mg布加替尼Brigatinib治疗7天，然后每天180mg的1周内，3%至6%的患者出现有症状的早发性肺事件(EOPE)。我们进行了一项前瞻性观察性队列研究，以测量开始使用布加替尼Brigatinib时的肺功能变化。 ...
Brigatinib是间变性淋巴瘤激酶基因，致癌变体的抑制剂ALK，包括ALK融合（例如，EML4-ALK），其在非小细胞肺癌（NSCLC）实测值。brigatinib的加速批准被授予美国在2017年，随后在欧盟和加拿大于2018年批准的基础上，从一个随机，多中心II期临床试验（疗效和安 ...
背景和目的：布加替尼Brigatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家获得批准，用于治疗克唑替尼进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌患者。我们报告了布加替尼Brigatinib的基于群体药代动力学模型的分析。 ...
设计、设置和参与者：使用CheckMate2143期随机临床试验（包括1096名患者）的结果数据，开发了Markov模型来比较纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼在mRCC一线治疗中的终生成本和有效性与mRCC（中位年龄，62岁）并比较纳武单抗加伊匹单抗与舒尼替尼作为mRCC的一线治 ...
除了pembrolizumab被批准用于既往含铂化疗期间或之后出现疾病进展的PD-L1CPS阳性患者之外，对于用于宫颈癌二线治疗的有效且耐受性良好的疗法仍有未满足的需求。癌症设置及其他。靶向HER2-来那替尼突变宫颈癌可能代表晚期/转移性宫颈癌患者的首个精准医疗策略 ...
目的：体细胞HER2突变发生在约5%的宫颈癌中，被认为是致癌的并且与不良预后相关。来那替尼neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，在多种HER2突变癌症中具有活性。SUMMIT是一项II期篮式试验，旨在研究来那替尼neratinib在实体瘤中的有效性和安全性。 ...
介绍：目前正在开发多种治疗晚期HER2阳性乳腺癌的药物，例如针对ErbB家族受体的强效酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、新型抗体药物偶联物、更高亲和力的抗HER2抗体等。 ...
目的：胸腺神经内分泌瘤（NEN）是一种非常罕见的疾病，预后不良。没有一种治疗方法得到研究证实。通常，使用支气管肺类癌的治疗方案。迄今为止，尚无关于哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂作用的数据。我们描述了我们使用依维莫司Everolimus的长期经验，并 ...
背景：据报道，哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)上调参与甲状腺肿瘤的发病机制，mTOR抑制剂依维莫司Everolimus治疗在内分泌肿瘤中显示出有希望的结果。我们进行了一项前瞻性II期临床试验，以确定依维莫司Everolimus对晚期滤泡源性甲状腺癌患者的疗效和安全性。 ...
背景：依鲁替尼（伊布替尼）是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂。临床前数据表明，肥大细胞在神经内分泌肿瘤(NEN)内被募集，在那里它们刺激血管生成和肿瘤生长。依鲁替尼（伊布替尼）抑制肥大细胞脱颗粒，并与小鼠胰岛素瘤模型中的肿瘤消退有关。 ...
目的：皮肤癌是皮肤科最常见的恶性肿瘤之一。皮肤癌的患者依从性和预后较差。依鲁替尼（伊布替尼）是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是一种用于治疗多种癌症的新型抗癌药物。因此，我们旨在探索依鲁替尼（伊布替尼）在皮肤癌治疗中的作用。 ...
背景和目的：艾曲波帕（eltrombopag）是一种血小板生成生长因子，被批准用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)患者的血小板减少症。我们旨在描述艾曲波帕（eltrombopag）在丙型肝炎患者中的群体药代动力学。贝叶斯统计方法将用于筛选与艾曲波帕（eltrombopag）药代动 ...
背景：在骨髓增生异常综合征中，血小板减少症与死亡率相关，但这种情况下的治疗很少。我们测试了艾曲波帕（一种血小板生成素受体激动剂）是否可能有效改善低风险骨髓增生异常综合征和严重血小板减少症的血小板减少症。 ...
神经纤维瘤病临床试验联盟的实验室和临床科学家之间的合作使这些临床前研究结果能够有效地转化为NF1相关PN患者。该试验中卡博替尼42%的PR率代表了迄今为止记录的最佳PN青少年和成人缓解率，并且仅是对PN具有显着疗效的第二种或一类药物。此外，PROs表明有临床 ...
基于上述临床前数据，通过神经纤维瘤病临床试验联盟(NCT02101736)进行了使用两阶段SimonOptimal设计的卡博替尼（Cabozantinib）的多中心、前瞻性、开放标签、单臂2期试验）。参与者年龄≥16岁，患有NF1，并且进行性或有症状的PN不适合手术。主要结果测量是通 ...
目的：采用荟萃分析方法评价达泊西汀dapoxetine治疗早泄（PE）的疗效。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士