目的：Venetoclax维奈托克是一种被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的靶向抗癌剂，是细胞色素P450(CYP)3A酶(CYP3A4)的底物。泊沙康唑，常用于预防患有血液系统恶性肿瘤的中性粒细胞减少患者的侵袭性真菌感染，有效抑制CYP3A4。本次评估的目的 ...
背景：慢性淋巴细胞白血病患者的17p染色体缺失(del[17p])在接受标准化学免疫疗法治疗时预后非常差。Venetoclax是一种口服小分子BCL2抑制剂，可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。 ...
背景：本研究旨在确定卡博替尼（Cabozantinib）在晚期默克尔细胞癌(MCC)患者中的疗效和安全性。 ...
在这项针对进展性、转移性MTC患者的III期EXAM试验的更新分析中，没有达到改善OS的次要终点。与安慰剂相比，卡博替尼（Cabozantinib）的中位OS长5.5个月，但这并没有达到统计学意义。在OS、PFS和ORR的探索性分析中，卡博替尼（Cabozantinib）似乎在RETM918T阳 ...
背景：XL184（卡博替尼（Cabozantinib））在晚期甲状腺髓样癌（EXAM）试验中的双盲III期疗效初步分析表明，与安慰剂相比，卡博替尼（Cabozantinib）在进展性甲状腺髓样癌（MTC）患者中的无进展生存期显着改善。总生存期(OS)是一个关键的次要终点，在长期随访 ...
关键的III期METEOR试验表明，卡博替尼改善了先前抗血管生成治疗后晚期RCC患者的PFS、OS和ORR[8,9]。该事后分析基于三个年龄亚组报告了METEOR的结果：<65、65-74和≥75岁。 ...
背景：在III期METEOR试验(NCT01865747)中，与依维莫司相比，卡博替尼（Cabozantinib）改善了先前抗血管生成治疗后晚期肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。在老年晚期RCC患者中使用靶向治疗的数据有限。 ...
简介：布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼ibrutinib改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗方法，使所有患者（包括预后不良的患者）的无进展生存期和总生存期获得前所未有的改善。与化学免疫疗法相比，依鲁替尼ibrutinib的副作用是独一无二的，包括心房颤动、 ...
背景：依鲁替尼ibrutinib治疗与慢性淋巴细胞白血病(CLL)的房颤(AF)风险增加有关。这些患者中AF的风险评估工具和结果没有得到很好的描述。 ...
简介：BTK抑制剂依鲁替尼ibrutinib的开发改变了CLL治疗的前景，产生持久的反应，而骨髓抑制很少甚至没有。尽管缓解是持久的，但复发仍然是一个挑战。 ...
目的：RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对结直肠癌的发展至关重要，而KRAS、NRAS和BRAF突变可促进对辐射的抵抗。我们进行了一项I期试验，以确定曲美替尼（Trametinib）（一种强效MEK1/2抑制剂）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)放化疗(CRT)在局部晚期直肠癌(LARC)患者中的安全性 ...
背景：腹腔粘连是腹部或妇科手术后发病的主要原因。然而，关于致病机制的知识是有限的，并且没有有效的治疗方法。在这里，我们研究了肠粘连形成的小鼠模型以及联邦药物管理局批准的药物（曲美替尼）在预防粘连形成方面的作用。 ...
简介：小儿低级别胶质瘤(pLGG)的一个标志是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的异常信号传导。因此，使用小分子抑制剂如MEK抑制剂(MEKi)抑制MAPK信号可能是一种有前途的策略。 ...
优化高剂量索拉非尼给药的一个重要挑战是胃肠道中的药物吸收量。索拉非尼的吸收在每日连续计划中可饱和>800mg/天。然而，中等脂肪餐（与脂肪含量≥50%的高脂肪餐相比）和每天多次分次服用已被证明可分别将索拉非尼的吸收提高30%和50%。胃pH值对索拉非尼吸收的 ...
背景：（前）临床证据表明，间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会改善其治疗效果。在这项I期试验中，研究了高剂量、搏动索拉非尼（多吉美）的安全性。 ...
目的：接受索拉非尼sorafenib治疗的患者经常发生严重的不良事件，而一些患者对索拉非尼sorafenib的反应不佳。我们旨在评估索拉非尼sorafenib诱导的毒性和临床结果与索拉非尼sorafenib在肝细胞癌(HCC)患者中的药代动力学之间的关联。 ...
介绍：艾曲波帕（eltrombopag）(EP)是一种口服生物可利用的非肽血小板生成素受体(TPO-R)激动剂，旨在刺激血小板生成。EP是一种小腙分子，它与TPO-R的跨膜结构域相互作用并促进巨核细胞生成，并随后增加血小板数量。 ...
背景：急性髓系白血病患者在诱导化疗期间经常出现血小板减少症。艾曲波帕（eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂，通过与内源性血小板生成素类似的机制刺激血小板生成。本研究调查了艾曲波帕（eltrombopag）与安慰剂在基于蒽环类药物对急性髓系白血 ...
背景和目的：在多项临床试验中，艾曲波帕（eltrombopag）似乎对治疗再生障碍性贫血患者有效。本文旨在进行首次荟萃分析，分析艾曲波帕（eltrombopag）治疗再生障碍性贫血的疗效和安全性。 ...
背景：尼达尼布Nintedanib是一种靶向血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂，最近已被批准用于治疗特发性肺纤维化。本研究的目的是分析尼达尼布Nintedanib在系统性硬化症(SSc)fos相关抗原2(Fra2)小鼠模型 ...
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