SSc通常与胃肠道问题有关，例如食管动力障碍、胃食管反流病、大便失禁和小肠受累。7在nintedanib和安慰剂组中，SENSCIS试验中报告的胃肠道不良事件比IPF患者的INPULSIS试验更频繁。然而，在SENSCIS中，因腹泻而永久停用尼达尼布的患者比例与INPULSIS中的尼达 ...
目标：表征nintedanib的安全性和耐受性以及用于管理系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)患者不良事件的剂量调整。 ...
目的：综述来那替尼neratinib治疗人表皮生长因子受体（HER2）+乳腺癌（BC）的化学、药理学、药代动力学、安全性和有效性。 ...
背景：ExteNET试验证明，来那替尼neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，与安慰剂相比，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）/激素受体阳性的患者中改善了无创生存期（iDFS）。HR+)早期乳腺癌(eBC)。 ...
背景：ExteNET显示，来那替尼neratinib是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，可显着改善HER2阳性乳腺癌女性接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后的2年侵袭性无病生存率。我们报告了协议定义的5年随访敏感性分析和长期毒性结果的最新疗效结果。 ...
达沙替尼在CML-MBP中显示出单药活性，然而，VEN-TKI组合可能比单药达沙替尼更好。通过对交叉研究比较采取必要的预防措施，这种venetoclax和基于TKI的方案的组合为CML-MBP患者提供了10.9个月的中位OS，而在更有利的风险人群中使用单药达沙替尼为7.9个月。我们 ...
背景：费城染色体阳性(Ph+)晚期白血病，包括急性髓系白血病(AML)和髓系原始细胞期(MBP)的慢性髓系白血病(CML)，预后不佳。Venetoclax维奈托克在临床前研究中显示出与BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的协同作用。然而，venetoclax维奈托克和基于TKI的方案的临床 ...
目的：B细胞淋巴瘤2(BCL-2)抑制剂venetoclax在急性髓系白血病(AML)中发挥着新的作用，与低甲基化剂或低剂量阿糖胞苷联合治疗老年患者具有良好的反应率。Venetoclax联合强化化疗在AML中的耐受性和疗效尚不清楚。 ...
背景：基于平面的转移性黑色素瘤病变测量在估计患者的肿瘤负荷和预测对治疗的反应方面存在局限性。体积成像可能会为实体瘤(RECIST)测量中的响应标准增加预测价值。基于临床观察，我们探讨了转移性黑色素瘤患者基线肿瘤体积(TV)与达拉非尼(dabrafenib)治疗持续 ...
目的：无法切除的脑干浸润性神经节胶质瘤患儿在接受常规化疗和放疗时无进展生存期较差。BRAF V600E突变发生在大量神经节胶质瘤中，使它们适合使用突变特异性激酶抑制剂进行靶向治疗。然而，关于这些抑制剂在这种肿瘤环境中的有效性和最佳治疗持续时间的数据有 ...
背景/目的：评估在常规临床实践中接受依维莫司Everolimus治疗的晚期（不可切除或转移性）胰腺神经内分泌肿瘤(PanNEN)成人（≥18岁）患者的健康相关生活质量(HRQoL)、治疗模式和临床结果 ...
背景：依维莫司Everolimus已被用于治疗不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)。在这里，我们测量了依维莫司Everolimus的血液浓度以获得群体药代动力学参数并检查血液浓度与临床结果之间的关系。 ...
背景：尽管内分泌治疗是激素受体阳性(HR+)/HER2-转移性乳腺癌的主要治疗方法，但仍为有内脏危象风险或内分泌敏感性怀疑的患者提供一线化疗。通常在停止化疗时提供维持激素治疗。MAINtenanceAfinitor研究是一项随机III期试验，比较了一线化疗后疾病控制患者的 ...
INPULSIS和INSTAGE试验的设计已经发表。简而言之，在INPULSIS试验中，FVC≥50%预测值和DLco30-79%预测值的患者按3:2随机分配接受尼达尼布150mg每天两次（bid）或安慰剂治疗52周，随访4周之后。主要终点是FVC的年下降率（毫升/年）。 ...
背景：两项为期52周的INPULSIS试验在IPF、FVC≥50%预测值和DLco30-79%预测值的IPF患者中研究了尼达尼布Nintedanib与安慰剂的对比。为期24周的INSTAGE试验在IPF和DLco≤35%预测值的患者中研究了尼达尼布Nintedanib加西地那非与尼达尼布Nintedanib单药的对比。 ...
背景：BRAF抑制剂vemurafenib和dabrafenib作为单一疗法在先前未经治疗的具有BRAFV600E或V600K突变的转移性黑色素瘤患者中显示出疗效。与单独使用dabrafenib相比，将dabrafenib和MEK抑制剂曲美替尼联合使用可增强该患者群体的抗肿瘤活性。 ...
目的：小儿低级别胶质瘤(pLGGs)是儿童最常见的CNS肿瘤，由一组异质性肿瘤组成。患有进行性pLGG的儿童通常需要多种治疗方式，包括手术、化疗、极少数放疗以及最近的分子靶向治疗。我们描述了我们使用MEK抑制剂曲美替尼（Trametinib）治疗复发性/进展性pLGG的机 ...
背景：在先前报道的这项3期试验的主要分析中，12个月的辅助达拉非尼加曲美替尼（Trametinib）在具有BRAFV600E或V600K突变的已切除III期黑色素瘤患者中的无复发生存期显着长于安慰剂。为了确认无复发生存获益的稳定性，需要更长期的数据。 ...
摘要目的：评价恩杂鲁胺Enzalutamide治疗多西紫杉醇初治和多西紫杉醇预处理患者转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效和安全性。 ...
背景：大约50%的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者通过磷酸酶和张力蛋白同源物(PTEN)的缺失激活PI3K/AKT/mTOR通路。最近的证据表明，雄激素受体(AR)和AKT的联合抑制可能有益于具有PTEN缺失的mCRPC。 ...
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