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  • 阿帕他胺apalutamide+ADT治疗均经历了更长的MFS

    阿帕他胺apalutamide+ADT治疗均经历了更长的MFS

    所有患者,无论GC风险组如何,阿帕他胺+ADT治疗均经历了更长的MFS;然而,高GC评分的患者从阿帕他胺强化治疗中获得了最大的绝对益处。尽管DecipherGC评分是专门开发和验证来预测转移结果的,但不是OS或PFS2,但具有较高风险GC评分的患者的OS和PFS2与阿帕他胺+ ...

  • 分子亚型与非转移性去势抵抗性前列腺癌阿帕他胺apalutamide治疗差异结果的关联

    分子亚型与非转移性去势抵抗性前列腺癌阿帕他胺apalutamide治疗

    主要结果和测量:根据基因组分类器(GC)评分高(GC>0.6)和低至平均(GC≤0.6)将患者分为发生转移的高风险和低风险类别,并分为基底亚型和管腔亚型;使用Cox比例风险回归和Kaplan-Meier分析评估这些分子亚型与无转移生存(MFS)、总生存(OS)和无进展生存2(PFS2)之间 ...

  • 巴西接受抗逆转录病毒治疗的女性的Dolutegravir多替拉韦钠和妊娠结局

    巴西接受抗逆转录病毒治疗的女性的Dolutegravir多替拉韦钠和妊娠

    背景:自2017年以来,多替拉韦钠已在巴西广泛使用。在博茨瓦纳受孕时暴露于多替拉韦钠的妇女所生婴儿患神经管缺陷(NTD)的风险更高的信号后,公共卫生领导人启动了一项全国性调查以评估围孕期多替拉韦钠所有感染HIV的巴西孕妇的暴露及其与NTD、死产或22周前流 ...

  • Dolutegravir多替拉韦钠的安全性如何

    Dolutegravir多替拉韦钠的安全性如何

    合并从多替拉韦钠dolutegravir随机对照试验得出的不良事件概况提供了强有力的证据基础。不良反应的总发生率接近90%,但这种宽松的估计主要由轻度反应组成,这些反应主要随着时间的推移而缓解,可能不完全与药物有关。常见的不良事件包括头痛、恶心和腹泻,但 ...

  • Dolutegravir多替拉韦钠的药理作用

    Dolutegravir多替拉韦钠的药理作用

    多替拉韦钠Dolutegravir的作用是损害HIV整合酶-DNA复合物的功能,它通过化学合成与之结合。吸收迅速,摄入后数小时达到最大血药浓度,终末半衰期为12小时,需要每天给药一次,药理作用不增强。尿液排泄极少,因为它主要通过UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1的肝脏葡萄 ...

  • 米托坦(mitotane)恢复九名库欣病儿童的生长发育

    米托坦(mitotane)恢复九名库欣病儿童的生长发育

      研究低剂量米托坦( mitotane )(最高 2 克/天)是否可以作为小儿库欣病 (CD) 经蝶窦手术 (TSS) 的临时治疗替代方案。28 名 12.2 岁 (±2.2) 岁的 CD 患者被转诊到我们中心。我们将 9 名接受米托坦单独治疗至少 6 个月的患者与 13 名手术后治愈的患者进 ...

  • 转移性结直肠癌患者使用较低起始剂量瑞戈非尼Regorafenib的II期研究

    转移性结直肠癌患者使用较低起始剂量瑞戈非尼Regorafenib的II期

    背景:瑞戈非尼Regorafenib证明了作为转移性结直肠癌患者的挽救治疗的生存获益。然而,在标准剂量(160毫克/天)的治疗早期经常发生严重的毒性,导致剂量减少或中断。为了提高耐受性并保持足够的疗效,我们以较低的起始剂量(120毫克/天)对瑞戈非尼Regorafen ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈的剂量在联合使用和单次使用之间没有差异

    瑞戈非尼/拜万戈的剂量在联合使用和单次使用之间没有差异

    两组的基线特征无显着差异。在联合治疗组中,瑞戈非尼联合FOLFIRI4例(11.8%)、Ufur/希罗达7例(20.6%)、FOLFOX2例(5.8%)、伊利诺联合19例(55.9%)和奥沙利铂2(5.8%)名患者。有2名患者接受了瑞戈非尼与奥沙利铂的联合治疗,这些患者接受了FOLFOX的二线治 ...

  • 瑞戈非尼Regorafenib联合化疗治疗转移性结直肠癌

    瑞戈非尼Regorafenib联合化疗治疗转移性结直肠癌

    背景:瑞戈非尼(拜万戈)已被证明对难治性转移性结直肠癌有效。尚未报道与化疗联合使用。我们研究了在瑞戈非尼(拜万戈)基础上加入化疗治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效和安全性。 ...

  • 米托坦/密妥坦短期小剂量治疗致神经系统不良事件1例报告

    米托坦/密妥坦短期小剂量治疗致神经系统不良事件1例报告

      几十年来,低剂量米托坦( 密妥坦 )已广泛用于晚期肾上腺皮质癌 (ACC) 患者,与高剂量方案相比,其表现出良好的安全性。米托坦的临床疗效和毒性与其血浆浓度密切相关,建议进行治疗药物监测(TDM)。到目前为止,还没有发表过短期治疗低剂量米托坦后出 ...

  • 米托坦(mitotane)治疗转移性睾丸间质细胞瘤

    米托坦(mitotane)治疗转移性睾丸间质细胞瘤

       mitotane (米托坦) 用于肾上腺皮质癌的辅助治疗和晚期治疗,可抑制肿瘤生长和肿瘤相关类固醇的产生。肾上腺和性腺都是具有类固醇活性的器官,并具有共同的胚胎起源。在这里,我们描述了米托坦(mitotane)对两名睾丸转移性 Leydig 细胞瘤 (LCT) 和相关 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone的疗效都是一致的

    吡非尼酮pirfenidone的疗效都是一致的

    在我们目前对日本吡非尼酮3期试验的事后分析中,我们使用来自我们研究患者的血清样本来评估与IPF进展相关的三种蛋白质生物标志物的预测和药效学特性。 ...

  • 阿西替尼(axitinib)治疗肾上腺皮质癌的效果有限

    阿西替尼(axitinib)治疗肾上腺皮质癌的效果有限

      肾上腺皮质癌 (ACC) 是一种罕见的恶性肿瘤,预后较差,需要更有效的治疗选择。已发表的证据表明,许多 ACC 表达血管内皮生长因子受体 (VEGFR),这表明抑制血管内皮生长因子信号传导可能会影响肿瘤生长。该研究的目的是确定 axitinib (阿西替尼) 的抗肿瘤 ...

  • 血清表面活性蛋白D作为吡非尼酮pirfenidone对患者疗效的预测生物标志物

    血清表面活性蛋白D作为吡非尼酮pirfenidone对患者疗效的预测生物

    背景:特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性、致命的疾病,病程可变。抗纤维化治疗的最新进展增加了对可靠和特异性生物标志物的需求。本研究旨在评估肺泡上皮生物标志物作为抗纤维化药物吡非尼酮pirfenidone疗效的预测因子。  ...

  • 阿昔替尼/阿西替尼比索拉非尼延迟症状恶化的时间更长

    阿昔替尼/阿西替尼比索拉非尼延迟症状恶化的时间更长

       在先前治疗的患者中转移性肾细胞癌的III期研究中,相比索拉非尼, 阿西替尼( 阿昔替尼 )表现出更大的无进展生存期。在这里,我们报告了患者报告的肾脏特异性症状和健康状况,通过癌症治疗功能评估 (FACT) 肾癌症状指数 (FKSI) 和欧洲生活质量自我报告 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone在原代IPF成纤维细胞和人肺泡上皮细胞中的抗纤维化作用

    吡非尼酮pirfenidone在原代IPF成纤维细胞和人肺泡上皮细胞中的抗

    背景:吡非尼酮pirfenidone是一种多效抗纤维化治疗药物,已被证明可以减缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展,IPF是一种致命且破坏性的肺部疾病。雷帕霉素是一种成纤维细胞增殖抑制剂,可能是一种潜在的抗纤维化药物,可改善吡非尼酮pirfenidone的作用。 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone治疗特发性肺纤维化急性加重的回顾性研究

    吡非尼酮pirfenidone治疗特发性肺纤维化急性加重的回顾性研究

    目的:吡非尼酮pirfenidone主要用于抗纤维化和抗炎治疗。我们之前已经证明,吡非尼酮pirfenidone在体外和体内青光眼滤过手术后对伤口愈合过程具有抗纤维化和抗炎作用。 ...

  • 阿昔替尼(axitinib)在胶质母细胞瘤中的单药疗效

    阿昔替尼(axitinib)在胶质母细胞瘤中的单药疗效

      尽管目前的临床试验未能证明总生存期的延长,但抗血管生成疗法是治疗高血管和恶性脑肿瘤、胶质母细胞瘤 (GBM) 的一种有前景的治疗策略。靶向血管内皮生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂 阿昔替尼 (axitinib) 可有效抑制血管生成,在非小细胞肺癌、 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone在体外伤口愈合中的抗血管生成作用

    吡非尼酮pirfenidone在体外伤口愈合中的抗血管生成作用

    目的:吡非尼酮pirfenidone主要用于抗纤维化和抗炎治疗。我们之前已经证明,吡非尼酮pirfenidone在体外和体内青光眼滤过手术后对伤口愈合过程具有抗纤维化和抗炎作用。 ...

  • 肝切除术期间索拉非尼(sorafenib)治疗可抑制炎症相关癌症

    肝切除术期间索拉非尼(sorafenib)治疗可抑制炎症相关癌症

      作为早期 HCC 治疗选择之一的肝细胞癌 (HCC) 切除术后的长期预后仍然不令人满意,因为疾病复发率很高。最近在小鼠模型中进行的研究揭示了慢性炎症下的肝脏再生与肝脏肿瘤发生之间的联系。索拉非尼( sorafenib )是一种具有多激酶抑制活性的晚期 HCC 的 ...

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