小细胞肺癌 (SCLC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，迫切需要新疗法。我们的目标是确定 PARP 抑制是否可以使 SCLC 细胞对电离辐射 (IR) 敏感，如果是，则确定 PARP 捕获对放射增敏的贡献。短期活力测定和克隆存活测定 (CSA) 用于评估六种 SCLC 细胞系的放射增敏作 ...
真性红细胞增多症 (PV) 是一种慢性血液病，其特征是红细胞升高和脾肿大。大约 98% 的 PV 患者携带 JAK2 突变。鲁索替尼 (芦可替尼) 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂，在美国（2014 年）和欧洲（2015 年）均获得批准作为对标准疗法羟基脲耐药或不耐受的 PV 患者 ...
本研究旨在评估鲁索替尼（ ruxolitinib ）治疗儿童急性/慢性移植物抗宿主病的有效性。 方法 本研究是一项回顾性试验。我们分析了先前对移植物抗宿主病 (GVHD) 治疗反应不佳并在异基因造血干细胞移植 (allo-HSCT) 作为额外或替代疗法后接受鲁索替 ...
Ribociclib(LEE011)是一种高度特异性、口服生物可利用的CDK4和CDK6小分子抑制剂。在临床前和临床研究中，ribociclib证明了对多种癌症类型的可控耐受性和治疗潜力。 ...
目的：CDK4/6依赖性细胞周期调节在大多数胶质母细胞瘤中被破坏。本研究评估了高选择性CDK4/6抑制剂ribociclib在复发性胶质母细胞瘤患者中的中枢神经系统(CNS)药代动力学和肿瘤药效学。 ...
吡非尼酮治疗IPF的随机临床试验(RCT)提供了有关其有效性和安全性的重要信息。这些试验证明，IPF中的吡非尼酮治疗具有可接受的安全性，显着降低用力肺活量(FVC)下降率，并且其使用与降低死亡率相关。 ...
背景：吡非尼酮是一种抗纤维化药物，被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。自2017年以来，该药物可用于波兰IPF患者。PolExPIR研究旨在描述波兰在IPF中使用吡非尼酮治疗在安全性和有效性方面的经验的真实世界数据(RWD)。 ...
目的：评估吡非尼酮在现实生活中治疗特发性肺纤维化（IPF）的有效性和安全性。方法：将连续服用pirfenidone至少12个月的IPF患者47例（pirfenidone组）纳入分析，47例未服用pirfenidone的IPF患者作为对照。从临床图表中收集数据以评估肺功能参数和pirfenidone ...
Selpercatinib ( 塞尔帕替尼 )是一种酪氨酸激酶受体RET(在转染过程中重排)抑制剂，由Loxo Oncology开发，用于治疗RET改变的癌症。根据I/II期LIBRETTO-001试验的结果，塞尔帕替尼（selpercatinib）最近被美国FDA批准用于RET融合阳性非小细胞肺癌、RET融合 ...
帕唑帕尼是UGT1A1活性的有效抑制剂在体外，用IC50为1.2 μ中号。因此，这项研究表明，帕唑帕尼诱导的高胆红素血症可能是UGT1A1活性的抑制与的遗传缺陷相结合的结果UGT1A1基因。这可能会导致更高水平的未结合高胆红素血症，通常与良性临床病程有关。与其 ...
瘢痕疙瘩是一种良性皮肤肿瘤，其特点是细胞增殖活性高，侵袭正常皮肤，生长不受控制，细胞外基质过度生成和沉积，经多种治疗后复发率高。 维加特 /尼达尼布是一种靶向VEGF、PDGF、FGF和TGF-β受体的酪氨酸激酶受体抑制剂，被证实在抗血管生成和治疗各种 ...
三血管激酶抑制剂尼达尼布（ nintedanib ）是一种口服有效的、有效的、选择性的肿瘤血管生成抑制剂，通过阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR) 1-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-α和-β和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3的酪氨酸激酶活性。Nintedanib ...
Pazopanib（Votrient，GlaxoSmithKline），最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），是一种针对血管内皮生长因子受体的口服血管生成抑制剂-1、-2和-3；血小板衍生生长因子受体-α和-β；以及干细胞因子受体c-kit。它目前正在临床 ...
背景：帕唑帕尼已显示出针对多种肿瘤类型的临床活性，并且通常耐受性良好。然而，已经观察到转氨酶和胆红素的单独升高。本研究检查了参与帕唑帕尼药代动力学和药效学途径的分子的多态性及其与肝功能障碍的关系。 ...
目的：迄今为止，还没有研究确定印度晚期肉瘤患者中帕唑帕尼Pazopanib的不良事件谱。 ...
肝内胆管癌是一种极具挑战性的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被确认为促进ICC细胞恶性行为的癌相关成纤维细胞(CAFs)。据报道，一种抗纤维化药物尼达尼布（ nintedanib ）可抑制肝纤维化中激活的肝星状细胞。 方法： 我们研究了尼达尼布（nin ...
在一项头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的“机会之窗”临床试验中，我们报道了曲美替尼（ Mekinist ）降低了MEK-Erk1/2的激活，并导致了一组患者的肿瘤应答。在这里，我们研究了头颈部鳞状细胞癌细胞系和患者样本对曲美替尼的耐药性和分子相关因素。 实验设 ...
胶质瘤是起源于胶质祖细胞的原发肿瘤。传统的治疗方法，包括手术、放疗和化疗，对胶质瘤患者的预后有许多局限性。因此，寻找有效治疗胶质瘤的新药十分重要。曲美替尼（ 迈吉宁 ）已被证明可以抑制MAPK通路并调节其下游的细胞外相关激酶。广泛应用于BRAF ...
变异型毛细胞白血病(vHCL)是一种罕见的疾病，占所有HCL病例的10%。经典HCL (cHCL)和vHCL患者对化疗的治疗反应差异令人印象深刻;尽管高达90%的cHCL患者通过嘌呤类似物单独治疗达到完全缓解(CR)，但变异患者达到完全缓解(CR)的不到50%。2011年，在cHCL[2] ...
该 1 期、单中心、开放标签研究在四名实体瘤患者中进行，目的是确定 2 mg 口服剂量曲美替尼（ trametinib ）的绝对生物利用度。曲美替尼（trametinib）是一种口服生物可利用的、可逆的、选择性的 MEK1 和 MEK2 激活和激酶活性的变构抑制剂。 方法 ...
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